ACAA1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ACAA1 incluyen, entre otros, Triacsin C Solución en DMSO CAS 76896-80-5, Maleato de rac Perhexilina CAS 6724-53-4, (+)-Etomoxir sal sódica CAS 828934-41-4, Vainillina CAS 121-33-5 y 1,1-Dimetilbiguanida, Clorhidrato CAS 1115-70-4.
Los inhibidores de la ACAA1 son un grupo de compuestos químicos que actúan sobre la enzima acetil-CoA aciltransferasa 1 (ACAA1) y reducen su actividad. La ACAA1 es una enzima que desempeña un papel crucial en la descomposición y oxidación de los ácidos grasos dentro de los peroxisomas, un tipo de orgánulo responsable de diversas funciones metabólicas, incluida la betaoxidación de los ácidos grasos de cadena muy larga. Los inhibidores de ACAA1 interferirían en la función catalítica del enzima, que es el paso final de la vía de la betaoxidación de los ácidos grasos peroxisomales, en la que se produce acetil-CoA a partir de la descomposición de los ácidos grasos. La inhibición podría producirse a través de varios mecanismos, como la unión directa al sitio activo de la enzima, impidiendo así el acceso del sustrato, o mediante la unión a sitios alostéricos para inducir un cambio conformacional en la enzima que resulte en una disminución de su eficacia catalítica.
Técnicas como los ensayos de inhibición competitiva pueden ayudar a determinar si los inhibidores compiten con los sustratos por unirse al sitio activo de la enzima, mientras que los ensayos de inhibición no competitiva podrían revelar si los inhibidores actúan sobre otras partes de la enzima. Los estudios estructurales con técnicas como la cristalografía de rayos X o la resonancia magnética nuclear (RMN) podrían aportar información detallada sobre cómo interactúan estos inhibidores con ACAA1 a nivel molecular. El estudio sistemático de los inhibidores de ACAA1 sirve para profundizar en el conocimiento científico del metabolismo de los ácidos grasos dentro de los peroxisomas y del papel de ACAA1 en estas vías bioquímicas. Mediante la inhibición selectiva de ACAA1, los investigadores pueden examinar las implicaciones más amplias de la interrupción de este paso concreto en el proceso metabólico, revelando potencialmente vías compensatorias o la interdependencia de las redes metabólicas dentro de la célula.Además, la exploración de los Inhibidores de ACAA1 podría contribuir al conocimiento fundamental de la inhibición enzimática y sus efectos en los procesos metabólicos, enriqueciendo así el campo de la enzimología y la bioquímica metabólica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsina C es un inhibidor de la acil-CoA sintetasa de cadena larga, que reduce la disponibilidad de acil-CoA. La ACAA1 requiere sustratos de acil-CoA para su actividad tiolasa, por lo que la Triacsina C disminuye indirectamente la función de la ACAA1 por limitación de sustratos. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexilina inhibe la carnitina palmitoiltransferasa (CPT1), lo que conduce a una menor captación mitocondrial de ácidos grasos de cadena larga. Esta reducción de la disponibilidad de sustrato para la betaoxidación disminuye indirectamente la actividad de la ACAA1, ya que hay menos productos de la betaoxidación disponibles para que la ACAA1 los procese. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
El etomoxir se une de forma irreversible al CPT1, bloqueando el transporte de ácidos grasos a las mitocondrias para su betaoxidación. Este bloqueo reduce la producción de acetil-CoA, un sustrato directo del ACAA1, disminuyendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Vanillin | 121-33-5 | sc-251423 sc-251423A | 100 g 500 g | $43.00 $122.00 | 1 | |
La vainillina es un inhibidor natural de la CPT1, lo que conduce indirectamente a una reducción de la beta-oxidación y a una disminución concomitante de los niveles de acetil-CoA. Esta reducción de la disponibilidad de acetil-CoA disminuye indirectamente la actividad funcional del ACAA1. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La 1,1-dimetilbiguanida es un inhibidor de la CPT1 que impide el transporte de ácidos grasos a las mitocondrias, reduciendo así la betaoxidación y disminuyendo indirectamente la disponibilidad de acetil-CoA para la ACAA1. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
La ranolazina inhibe parcialmente la oxidación de los ácidos grasos, lo que conduce a una disminución de la producción de acetil-CoA. Con menos acetil-CoA disponible para que lo procese la ACAA1, su actividad funcional disminuye indirectamente. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
El ácido bongkrekico es un inhibidor de la CPT1 en roedores y se supone que funciona de forma similar en humanos. Al inhibir la CPT1, reduce la entrada de sustrato para la betaoxidación, lo que da lugar a menos acetil-CoA para la ACAA1 y, por tanto, disminuye indirectamente su actividad. | ||||||