aC1 Activadores
Los Activadores aC1 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la D-eritrosfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, el Galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la Ionomicina CAS 56092-82-1 y el Clorhidrato de Isoproterenol CAS 51-30-9.
Los Activadores AC1 engloban un grupo de moléculas que interactúan específicamente con la adenilato ciclasa 1, una variante enzimática perteneciente a la familia más amplia de las adenilato ciclasas, y modulan su actividad. La adenilato ciclasa 1 (AC1) es una de las varias isoformas de la enzima que se encuentran en las células de mamíferos, que desempeña un papel crucial en la catalización de la conversión de adenosín trifosfato (ATP) en adenosín monofosfato cíclico (AMPc). El AMPc actúa como mensajero secundario implicado en multitud de procesos celulares, incluida la regulación de las vías metabólicas y la transcripción génica. Los activadores de AC1, por tanto, influyen en los niveles intracelulares de AMPc dirigiéndose a la enzima AC1, afectando así a las vías de señalización que dependen de este segundo mensajero fundamental.
Los activadores AC1 se caracterizan por su capacidad para unirse a la enzima AC1 y aumentar su eficiencia catalítica, lo que conduce a un aumento en la producción de AMPc a partir de ATP. Esta mejora puede ocurrir a través de una variedad de mecanismos, que pueden incluir la modulación alostérica, donde el activador se une a un sitio distinto del sitio activo de la enzima, causando un cambio conformacional que aumenta la actividad de la enzima. Estas moléculas pueden ser estructuralmente diversas, y sus interacciones con AC1 pueden verse influidas por múltiples factores, como la presencia de iones, otras proteínas reguladoras o condiciones celulares específicas. La modulación precisa de AC1 por estos activadores es de gran interés para comprender la intrincada red de señalización intracelular, ya que la desregulación de los niveles de AMPc puede tener profundos efectos sobre la función celular. Así pues, los activadores de AC1 representan un punto focal para los estudios sobre la modulación de enzimas que son fundamentales en las cascadas de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que aumenta la producción de AMPc. El aumento de los niveles de AMPc potencia indirectamente la actividad de la aC1 estimulando la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar la aC1 o las proteínas reguladoras asociadas, aumentando así la actividad funcional de la aC1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se une a sus receptores acoplados a proteínas G, iniciando una cascada de señalización que activa la fosfolipasa C y la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede conducir a la fosforilación del aC1 o de sus moduladores, potenciando así la actividad del aC1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa que puede reducir la actividad cinasa competitiva, aliviando así la fosforilación inhibitoria en aC1 o sus componentes de la vía, lo que resulta en una mayor actividad funcional de aC1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina, que pueden activar directa o indirectamente aC1 por fosforilación o a través de la modulación de sus socios de interacción. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que estimula la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y la posterior activación de la PKA. La PKA puede entonces dirigirse a la aC1 y potenciar su actividad o función. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la PKC, que puede fosforilar la aC1 o sus proteínas asociadas, provocando un aumento de la actividad funcional de la aC1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc, lo que conduce a su acumulación. El aumento de los niveles de estos nucleótidos cíclicos puede potenciar la actividad del aC1 a través de la activación de la PKA y la PKG. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de la JNK que puede modular la actividad de los factores de transcripción y de otras proteínas implicadas en las vías de señalización de la aC1, lo que podría conducir a una mayor actividad de la aC1 a través de la regulación indirecta de su entorno de señalización. | ||||||
U-46619 | 56985-40-1 | sc-201242 sc-201242A | 1 mg 10 mg | $240.00 $1275.00 | 40 | |
El U46619 es un análogo del tromboxano A2 que activa los receptores acoplados a proteínas G, lo que conduce a la activación de la fosfolipasa C y a la posterior activación de la PKC. Esta cascada puede dar lugar a un aumento de la actividad de la aC1 a través de eventos de fosforilación. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385 es un antagonista del receptor de adenosina A2A, que puede provocar la desinhibición de los efectores descendentes y la posterior activación de las vías de señalización que aumentan la actividad de aC1. | ||||||