La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $38.00 $1155.00 $122.00 | 3 | |
Potencia la liberación de neurotransmisores, que pueden activar el cassette de unión al ATP, subfamilia A miembro 16 (ABCA16) al aumentar los niveles de calcio intracelular, lo que conduce a la activación del transporte de fosfolípidos dependiente del calcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Actúa como inhibidor de la tirosina quinasa, lo que puede conducir a la activación de ABCA16 mediante la alteración del estado de fosforilación de proteínas implicadas en la regulación de su función de transporte. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
Bloquea los canales de calcio, lo que puede dar lugar a mecanismos celulares compensatorios que activan ABCA16 para mantener la homeostasis del calcio. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $33.00 $83.00 | 5 | |
Inhibe los canales de calcio de tipo L y puede activar indirectamente ABCA16 alterando los niveles de calcio intracelular, lo que podría afectar a los sistemas de transporte dependientes del calcio. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $52.00 $298.00 | 3 | |
Como hormona esteroidea, puede activar ABCA16 integrándose en las membranas celulares y alterando la fluidez de la membrana, lo que puede influir en la actividad de transporte de la proteína. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $109.00 $160.00 $458.00 | 6 | |
Bloquea los canales de calcio de tipo L, que pueden activar indirectamente ABCA16 modulando el calcio intracelular y activando los mecanismos de transporte relacionados. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
Un flavonoide que inhibe las proteínas quinasas y puede activar ABCA16 mediante la alteración de los estados de fosforilación de las proteínas que regulan su actividad. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
Activa la PKA y puede conducir a la fosforilación y activación de ABCA16 en los tejidos donde se expresa y participa en las vías de señalización del AMPc. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $143.00 $694.00 | ||
Inhibe la Na+/K+-ATPasa, lo que puede dar lugar a una acumulación intracelular de sodio y a una activación compensatoria de los transportadores dependientes de sodio, posiblemente incluido ABCA16. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $516.00 | |||
Al igual que la digoxina, la ouabaína inhibe la Na+/K+-ATPasa, lo que puede provocar la activación de ABCA16 en un esfuerzo por equilibrar los niveles de sodio y potasio. | ||||||