AADACL3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la AADACL3 incluyen, entre otros, el inhibidor de la lipasa, THL CAS 96829-58-2, la solución Triacsin C en DMSO CAS 76896-80-5, el PD 98059 CAS 167869-21-8, el A23187 CAS 52665-69-7 y la cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6.
Los inhibidores de la AADACL3 son un grupo diverso de compuestos químicos que, a través de su interacción con diversas vías del metabolismo lipídico, conducen indirectamente a la disminución de la actividad funcional de la arilacetamida desacetilasa-like 3 (AADACL3). El THL, un inhibidor de la lipasa, a través de su acción en el tracto gastrointestinal, reduce la descomposición y posterior disponibilidad de las grasas alimentarias, afectando potencialmente a los sustratos lipídicos sobre los que actúa la AADACL3. Del mismo modo, el ácido eicosatetraynoico (ETYA), al competir con el ácido araquidónico, puede alterar la síntesis de eicosanoides, afectando posiblemente al medio de señalización lipídica del que forma parte AADACL3. Triacsin C y RHC-80267 se dirigen a enzimas que se encuentran aguas arriba de AADACL3, reduciendo los niveles de acil-CoA y diacilgliceroles, respectivamente, lo que podría ser crucial para el papel de AADACL3 en el procesamiento de lípidos. PD 98059 y ML355 modulan la vía MAPK/ERK y la actividad 12-lipoxigenasa, respectivamente, lo que podría tener efectos aguas abajo en la regulación de la actividad de AADACL3 en la célula.
Siguiendo con el tema de la interferencia del metabolismo lipídico, la zoxamida, un inhibidor de la acetil-CoA carboxilasa, puede reducir los niveles de malonil-CoA, afectando así potencialmente a la disponibilidad de sustrato de ácido graso para AADACL3. El A23187 y el Tipifarnib, ambos inhibidores de la farnesiltransferasa, podrían afectar a la modificación postraduccional de las proteínas que regulan o interactúan con la AADACL3, provocando una disminución de la actividad de la enzima. La cerulenina, al inhibir la sintasa de ácidos grasos, podría reducir la reserva de ácidos grasos y diacilgliceroles, disminuyendo potencialmente la actividad de AADACL3. Por último, la tunicamicina podría alterar la función de AADACL3 al inhibir su glicosilación, necesaria para su estabilidad o actividad. En conjunto, estos inhibidores, al afectar a diferentes aspectos del metabolismo lipídico y la regulación enzimática, contribuyen a la inhibición indirecta de la función de AADACL3 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
La THL es conocida como un inhibidor de la lipasa que actúa uniéndose covalentemente al residuo de serina de las lipasas gástrica y pancreática en el lumen del tracto gastrointestinal, impidiendo así la hidrólisis de las grasas alimentarias. Como la AADACL3 es una enzima relacionada con los lípidos, teóricamente el orlistat podría disminuir su actividad alterando el metabolismo y la disponibilidad de los lípidos. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Este compuesto es un potente inhibidor de la acil-CoA sintetasa de cadena larga, una enzima crítica para la conversión de ácidos grasos libres en acil-CoA graso, la forma utilizada para la síntesis y degradación de lípidos. La disminución de los niveles de acil-CoA podría reducir indirectamente el sustrato disponible para la función de la enzima AADACL3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la MEK, que a su vez bloquea la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK está implicada en diversos procesos celulares, incluida la regulación de enzimas implicadas en el metabolismo lipídico. La inhibición de esta vía podría reducir indirectamente la actividad de la AADACL3 al alterar las redes reguladoras que controlan los niveles de actividad enzimática, incluidas las relacionadas con el metabolismo lipídico en las que la AADACL3 puede desempeñar un papel. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Este compuesto es un inhibidor de la farnesiltransferasa que puede afectar indirectamente al AADACL3 al alterar la prenilación y el funcionamiento adecuado de varias proteínas, entre las que se incluyen potencialmente las que regulan la actividad del AADACL3 o la disponibilidad de sustrato. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina es un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos que podría disminuir la disponibilidad de ácidos grasos endógenos, lo que podría provocar una reducción de la actividad enzimática de la AADACL3 si estos ácidos grasos sirven de sustratos o cofactores para la AADACL3. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Como inhibidor de la farnesiltransferasa, el tipifarnib puede alterar la modificación postraduccional de las proteínas que interactúan con el AADACL3 o lo regulan, lo que podría dar lugar a una disminución de la actividad funcional del AADACL3. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, lo que puede afectar a la AADACL3 si se somete a glicosilación para su estabilidad o actividad. Al inhibir este proceso, la estructura y la función de AADACL3 podrían verse indirectamente comprometidas. | ||||||