AACT Activadores

Entre los activadores comunes del AACT se incluyen, entre otros, el resveratrol CAS 501-36-0, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el dimetilsulfóxido (DMSO) CAS 67-68-5 y el ácido valproico CAS 99-66-1.

Los activadores de la AACT engloban un grupo de compuestos que pueden modular la expresión y la actividad de la alfa-1-antiquimotripsina (AACT), también denominada SERPINA3. La AACT es una glicoproteína sintetizada principalmente en el hígado y se sabe que desempeña un papel en la inhibición de las proteasas de serina, en particular las enzimas similares a la quimotripsina. Los activadores de AACT actúan a través de varios mecanismos para influir en la producción y función de AACT dentro de las células. Uno de los mecanismos clave a través de los cuales los activadores de AACT ejercen sus efectos es interactuando directamente con los componentes celulares que regulan la expresión génica de AACT. Por ejemplo, sustancias químicas como la tricostatina A (TSA) y el ácido valproico funcionan como inhibidores de la histona desacetilasa, que aumentan la acetilación de histonas en el locus del gen SERPINA3. Esta modificación epigenética da lugar a una estructura de cromatina más permisiva, lo que permite un aumento de la transcripción génica y, por consiguiente, de los niveles de AACT.

Además, varios activadores del AACT, como la 5-azacitidina y la decitabina, funcionan como agentes desmetilantes del ADN. Estos compuestos activan indirectamente el AACT al reducir la metilación del ADN en la región promotora de SERPINA3, haciendo que el gen sea más accesible para la transcripción. El DMSO (dimetilsulfóxido) también puede inducir la expresión de AACT al servir como disolvente para compuestos específicos activadores de AACT, facilitando así su captación celular y biodisponibilidad.