La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar el dominio N-terminal y central del factor de elongación de la transcripción A (SII), lo que conduce a su activación para los procesos de elongación de la transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina provoca la hipometilación del ADN, lo que puede dar lugar a la activación de ciertas quinasas que pueden fosforilar y activar el factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene el dominio N-terminal y central. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
La activación del receptor de insulina puede iniciar una cascada de señalización que puede activar quinasas capaces de fosforilar el dominio N-terminal y central del factor de elongación de la transcripción A (SII), potenciando así su función de elongación de la transcripción. | ||||||
1,2-Dioleoyl-sn-glycerol | 24529-88-2 | sc-204958 sc-204958A | 10 mg 25 mg | $114.00 $170.00 | ||
El DAG es un mensajero secundario que puede activar la PKC. La PKC activada podría fosforilar el dominio N-terminal y central del factor de elongación de la transcripción A (SII), lo que constituye un mecanismo para su activación funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas dependientes de la calmodulina. Estas quinasas podrían fosforilar el dominio N-terminal y central del factor de elongación de la transcripción A (SII), lo que conduciría a su activación. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico inhibe las fosfatasas, lo que provoca un aumento del estado de fosforilación de las proteínas. Esto podría dar lugar a una mayor fosforilación y activación del factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene el dominio N-terminal y central. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Como inhibidor de la fosfatasa, el ortovanadato de sodio puede aumentar el estado de fosforilación de las proteínas, incluyendo potencialmente el factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene el dominio N-terminal y central, lo que conduce a su activación. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
La caliculina A, al igual que el ácido okadaico, inhibe las fosfatasas, lo que podría provocar un aumento de la fosforilación y la activación del factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene el dominio N-terminal y central. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina puede actuar como un activador de la vía de la proteína cinasa activada por el estrés. Esta vía podría fosforilar y activar el factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene dominio N-terminal y central. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Al inhibir las proteínas fosfatasas, la cantaridina puede provocar un aumento de la fosforilación y la posterior activación del factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene el dominio N-terminal y central. | ||||||