Los inhibidores de A2LD1 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la proteína A2LD1, un componente implicado en diversos procesos intracelulares, en particular los relacionados con la degradación de proteínas y las vías de señalización celular. Estos inhibidores actúan uniéndose a distintas regiones de la proteína A2LD1, interfiriendo así en su integridad estructural o en su capacidad para interactuar con otras proteínas y moléculas dentro de la célula. La unión de los inhibidores de A2LD1 suele ser altamente específica, dependiendo de la arquitectura molecular precisa del inhibidor para complementar las características estructurales únicas de la proteína A2LD1. Esta interacción puede dar lugar a un cambio conformacional dentro de la proteína, que puede alterar su función normal o impedir que participe en actividades celulares clave. Las propiedades químicas de los inhibidores de A2LD1, como su peso molecular, solubilidad y estabilidad, son factores críticos que determinan su capacidad para actuar eficazmente sobre la proteína A2LD1. Estos inhibidores suelen poseer una combinación de regiones hidrófobas e hidrófilas, lo que les permite formar diversas interacciones con la proteína, como enlaces de hidrógeno, interacciones de van der Waals y atracciones electrostáticas. El diseño estructural de estos inhibidores también puede incluir grupos funcionales específicos que aumentan su afinidad de unión, como anillos aromáticos que pueden participar en interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos de la proteína A2LD1 o grupos polares que forman fuertes enlaces de hidrógeno con el sitio activo de la proteína. Además, la cinética de unión del inhibidor, incluyendo las velocidades a las que el inhibidor se asocia y se disocia de la proteína A2LD1, desempeña un papel crucial en la determinación del impacto global del inhibidor sobre la función de la proteína. Al comprender las interacciones entre los inhibidores de A2LD1 y su proteína diana, los investigadores pueden profundizar en los mecanismos moleculares que regulan la degradación de proteínas y la señalización celular, fundamentales para mantener la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
Como inhibidor del IGF-1R, la micropodofilina puede afectar indirectamente al A2LD1 modulando la vía de señalización del IGF. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Un inhibidor selectivo de IGF-1R, que potencialmente influye en A2LD1 alterando las cascadas de señalización de IGF. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
Un inhibidor de la cinasa IGF-1R, que puede modular indirectamente la actividad de A2LD1 al afectar a la vía de señalización del IGF. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Un inhibidor potente y reversible de IGF-1R/IR, que podría influir indirectamente en A2LD1 a través de la señalización del receptor de IGF e insulina. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
Otro inhibidor del IGF-1R, que podría afectar indirectamente a la actividad de A2LD1 modulando la señalización del IGF. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase spécifique de l'IGF-1R, qui peut influencer indirectement l'activité de l'A2LD1. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
Inhibe la autofosforilación de IGF-1R, afectando potencialmente a A2LD1 de forma indirecta al afectar a la señalización relacionada con IGF. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Se sabe que inhibe varias quinasas y podría influir indirectamente en A2LD1 a través de sus efectos sobre las vías de señalización. | ||||||