Date published: 2025-12-23

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A230083H22Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de A230083H22Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores químicos de A230083H22Rik pueden ejercer sus efectos a través de diversos mecanismos celulares, a menudo dirigidos a enzimas o vías específicas que son fundamentales para la función normal de la proteína. Por ejemplo, se sabe que la wortmannina y el LY294002 inhiben la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que tiene efectos secundarios sobre la actividad de la cinasa AKT. AKT es una molécula de señalización crítica que participa en numerosos procesos celulares, incluidos los que pueden ser integrales para la función de A230083H22Rik. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden reducir la activación de AKT, lo que a su vez puede conducir a una disminución de la actividad funcional de A230083H22Rik. Del mismo modo, la rapamicina actúa sobre mTOR, otra cinasa que desempeña un papel importante en el crecimiento y el metabolismo celulares. La inhibición de mTOR por Rapamicina puede interrumpir vías de señalización que son potencialmente críticas para A230083H22Rik, lo que resulta en la inhibición de la actividad de esta proteína.

Además, el PD98059 y el U0126 inhiben selectivamente MEK1/2, que son reguladores aguas arriba de ERK. La vía ERK es una cascada de señalización bien caracterizada que interviene en la división, diferenciación y supervivencia celular. La inhibición de MEK1/2 puede reducir la actividad de ERK, lo que podría ser crucial para la función de A230083H22Rik. SB203580 y SP600125 inhiben la p38 MAP quinasa y la JNK, respectivamente, ambas implicadas en las respuestas inflamatorias y la apoptosis. La inhibición de estas quinasas puede modificar el entorno de señalización de la célula de forma que afecte negativamente a la actividad de A230083H22Rik. PP2 y Dasatinib bloquean las quinasas de la familia Src, que están asociadas a múltiples funciones celulares, entre ellas la proliferación, la diferenciación y la supervivencia, lo que puede afectar a las vías que regulan A230083H22Rik. Bortezomib y MG132 son inhibidores del proteasoma que impiden la degradación de una amplia gama de proteínas, lo que podría conducir a una acumulación de proteínas que regulan negativamente la actividad de A230083H22Rik. Por último, ZM336372 inhibe la quinasa RAF, lo que podría reducir la señalización de la vía MAPK, una vía que puede ser esencial para la actividad de A230083H22Rik. Cada sustancia química, al dirigirse a una molécula o vía específica, puede contribuir a la inhibición funcional de A230083H22Rik.

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