Las sustancias químicas clasificadas como posibles inhibidores indirectos de Spaar se centran principalmente en la modulación de la vía de la diana mecánica de la rapamicina (mTOR). La vía mTOR es un regulador clave del crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, y responde a los factores de crecimiento, el estado energético y la disponibilidad de aminoácidos. Al dirigirse a esta vía, las sustancias químicas enumeradas pueden influir indirectamente en la respuesta celular a la disponibilidad de aminoácidos, que puede incluir la actividad de proteínas como SPAAR. Por ejemplo, la rapamicina y sus análogos (conocidos como rapalogs) forman un complejo con FKBP12 y se unen a mTORC1, inhibiendo así su actividad. Esta inhibición puede alterar las funciones normales de detección y respuesta a los aminoácidos dentro de la célula, afectando a las proteínas que operan en esta vía.
Los otros compuestos de la lista, como AZD8055, Torin 1 y Sapanisertib, son inhibidores competitivos de ATP que se dirigen específicamente al sitio catalítico de mTOR, deteniendo así su actividad cinasa. Esta acción puede conducir a una amplia interrupción de la señalización mTOR, afectando tanto a los complejos mTORC1 como mTORC2. Una inhibición tan completa puede alterar no sólo la detección y señalización de aminoácidos, sino también otros procesos celulares regulados por mTOR, como la autofagia y la síntesis de lípidos. Los inhibidores duales de PI3K/mTOR como Dactolisib y PF-04691502 amplían aún más este impacto al inhibir simultáneamente PI3K, que se encuentra aguas arriba de mTOR en la vía de señalización.
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