5-LO Inhibidores
Los inhibidores comunes de 5-LO incluyen, entre otros, U-73122 CAS 112648687, Zafirlukast CAS 107753-78-6, ONO 1078 CAS 103177-37-3, MK-886 sal sódica CAS 118427-55-7 y Fenidona CAS 92-43-3.
Los inhibidores de la 5-lipoxigenasa, a menudo abreviados como inhibidores de la 5-LO, pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la regulación de la inflamación en el organismo humano. Estos inhibidores actúan sobre la enzima 5-lipoxigenasa (5-LO), un elemento clave en la vía metabólica del ácido araquidónico. La enzima 5-LO se encuentra principalmente en células inmunitarias como neutrófilos, eosinófilos y macrófagos. Su función principal es catalizar la conversión del ácido araquidónico en leucotrienos, que son potentes mediadores lipídicos conocidos por promover la inflamación y las respuestas inmunitarias. Por consiguiente, los inhibidores de la 5-LO están diseñados para bloquear o modular esta actividad enzimática, reduciendo así la producción de leucotrienos proinflamatorios.
Químicamente, los inhibidores de la 5-LO pueden adoptar diversas formas y estructuras, incluidos los compuestos sintéticos o los productos naturales. Actúan uniéndose al sitio activo de la enzima 5-LO, impidiendo que convierta el ácido araquidónico en leucotrienos. Algunos ejemplos comunes de inhibidores de la 5-LO son el zileutón, un fármaco sintético utilizado por sus propiedades antiinflamatorias, y ciertos componentes de la dieta como los ácidos grasos omega-3, que se ha descubierto que poseen efectos inhibidores leves sobre la 5-LO. Estos inhibidores son de especial interés en la investigación biomédica debido a su potencial para regular la inflamación, que está implicada en diversas enfermedades y afecciones crónicas.
VER TAMBIÉN ....
Items 41 to 50 of 53 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-TEDC | 132465-10-2 | sc-203772 sc-203772A | 10 mg 50 mg | $128.00 $536.00 | 1 | |
El 2-TEDC funciona como inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LO) gracias a su capacidad única para formar complejos estables con la enzima, alterando su dinámica conformacional. La presencia de sustituyentes halógenos aumenta su lipofilia, facilitando la penetración en la membrana e influyendo en la accesibilidad de la enzima. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, promoviendo una inhibición competitiva que afecta a las vías de síntesis del leucotrieno, impactando en última instancia en la señalización celular y los procesos inflamatorios. | ||||||
CDC | 132465-11-3 | sc-200562 sc-200562A | 10 mg 50 mg | $75.00 $309.00 | 1 | |
El CDC actúa como inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LO) mediante interacciones no covalentes específicas con el sitio activo de la enzima, lo que provoca un cambio conformacional que reduce su eficacia catalítica. La presencia de átomos de halógeno contribuye a su carácter hidrófobo, aumentando su afinidad por las membranas lipídicas. Este compuesto demuestra una cinética de reacción única, caracterizada por un patrón de inhibición mixto, que modula la producción de leucotrieno y altera las cascadas de señalización aguas abajo. | ||||||
BW B70C | 134470-38-5 | sc-200633 sc-200633B sc-200633A sc-200633C sc-200633D sc-200633E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $83.00 $166.00 $592.00 $739.00 $1200.00 $2000.00 | ||
El BW B70C funciona como inhibidor selectivo de la 5-lipoxigenasa (5-LO), presentando una dinámica de unión única que estabiliza la enzima en una conformación inactiva. Su estructura facilita fuertes interacciones hidrofóbicas con la enzima, mientras que la presencia de sustituyentes halógenos aumenta su lipofilia, favoreciendo la localización en la membrana. El perfil cinético del compuesto revela una inhibición competitiva, modulando eficazmente la actividad enzimática e influyendo en las vías de señalización derivadas de lípidos. | ||||||
Licofelone | 156897-06-2 | sc-207826 sc-207826A sc-207826B sc-207826C | 5 mg 250 mg 1 g 4 g | $112.00 $255.00 $826.00 $3274.00 | 4 | |
La licofelona actúa como un inhibidor selectivo de la 5-lipoxigenasa (5-LO), caracterizado por su capacidad para alterar el sitio catalítico de la enzima mediante enlaces de hidrógeno específicos y obstáculos estéricos. Su arquitectura molecular única permite una interacción eficaz con el sitio activo de la enzima, lo que conduce a una reducción de la síntesis de leucotrienos. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto contribuyen a su reactividad, influyendo en la cinética global del proceso enzimático y alterando el metabolismo lipídico. | ||||||
3-[[3-fluoro-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole | 443919-96-8 | sc-205108 sc-205108A | 1 mg 5 mg | $90.00 $406.00 | ||
El 3-[[3-fluoro-5-(tetrahidro-4-metoxi-2H-piran-4-il)fenoxi]metil]-1-[4-(metilsulfonil)fenil]-5-fenil-1H-pirazol presenta una potente inhibición de la 5-lipoxigenasa a través de un mecanismo único que implica interacciones hidrofóbicas y cambios conformacionales dentro de la enzima. Su intrincada estructura aumenta la afinidad de unión, modulando la actividad de la enzima e influyendo en las vías de señalización posteriores. La estereoquímica específica del compuesto y su distribución electrónica influyen además en su dinámica de interacción, lo que proporciona un enfoque matizado de la regulación enzimática. | ||||||
15(S)-HETrE | 92693-02-2 | sc-205043 sc-205043A | 25 µg 50 µg | $120.00 $200.00 | ||
La 15(S)-HETrE actúa como un potente modulador de la 5-lipoxigenasa, participando en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que estabilizan su unión a la enzima. Este compuesto altera de forma única la conformación de la enzima, mejorando su eficacia catalítica e influyendo en la producción de leucotrienos. Su distinta configuración estereoquímica y disposición espacial facilitan las interacciones selectivas, dando lugar a un efecto regulador finamente ajustado sobre las vías del metabolismo lipídico. | ||||||
15(S)-HETE-biotin | sc-220636 sc-220636A | 25 µg 50 µg | $237.00 $341.00 | |||
La 15(S)-HETE-biotina sirve como modulador selectivo de la 5-lipoxigenasa, caracterizado por su biotinilación única que aumenta su afinidad por la enzima. Este compuesto presenta interacciones electrostáticas específicas y adaptabilidad conformacional, lo que le permite influir eficazmente en la cinética enzimática. Sus características estructurales distintivas promueven la unión dirigida, afectando así a la conversión enzimática del ácido araquidónico y modulando las vías de señalización descendentes en el metabolismo de los lípidos. | ||||||
(±) 5-HETE Lactone | 73279-37-5 | sc-200957 sc-200957A | 50 µg 1 mg | $101.00 $1140.00 | ||
La lactona (±) 5-HETE actúa como un potente modulador de la 5-lipoxigenasa, distinguiéndose por su anillo de lactona que facilita interacciones hidrofóbicas únicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta un paisaje conformacional dinámico que le permite estabilizar los complejos enzima-sustrato y alterar la cinética de reacción. Sus atributos estructurales promueven la unión selectiva, influyendo en el destino metabólico del ácido araquidónico y dando forma a las cascadas de señalización derivadas de lípidos. | ||||||
Butyrolactone II | 87414-44-6 | sc-396570 | 500 µg | $199.00 | ||
La butirolactona II actúa como modulador selectivo de la 5-lipoxigenasa, caracterizado por su estructura cíclica única que potencia las interacciones hidrofóbicas dentro del sitio activo de la enzima. Este compuesto muestra una notable capacidad para influir en las conformaciones de la enzima, afectando así a la accesibilidad del sustrato y a la eficacia catalítica. Sus distintas interacciones moleculares pueden alterar las vías metabólicas y afectar a la dinámica general del metabolismo lipídico y los procesos de señalización. | ||||||
15(S)-HEDE | 92693-04-4 | sc-220635 | 50 µg | $349.00 | ||
El 15(S)-HEDE actúa como un potente modulador de la 5-lipoxigenasa, que se distingue por su estereoquímica específica que facilita interacciones de unión únicas dentro del sitio activo de la enzima. Este compuesto influye en las propiedades cinéticas de la enzima, promoviendo distintas vías de reacción que pueden alterar la producción de leucotrienos. Sus características estructurales permiten interacciones selectivas con sustratos lipídicos, modificando potencialmente el flujo metabólico y las cascadas de señalización celular. | ||||||