Los inhibidores de la 5-lipoxigenasa, a menudo abreviados como inhibidores de la 5-LO, pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la regulación de la inflamación en el organismo humano. Estos inhibidores actúan sobre la enzima 5-lipoxigenasa (5-LO), un elemento clave en la vía metabólica del ácido araquidónico. La enzima 5-LO se encuentra principalmente en células inmunitarias como neutrófilos, eosinófilos y macrófagos. Su función principal es catalizar la conversión del ácido araquidónico en leucotrienos, que son potentes mediadores lipídicos conocidos por promover la inflamación y las respuestas inmunitarias. Por consiguiente, los inhibidores de la 5-LO están diseñados para bloquear o modular esta actividad enzimática, reduciendo así la producción de leucotrienos proinflamatorios.
Químicamente, los inhibidores de la 5-LO pueden adoptar diversas formas y estructuras, incluidos los compuestos sintéticos o los productos naturales. Actúan uniéndose al sitio activo de la enzima 5-LO, impidiendo que convierta el ácido araquidónico en leucotrienos. Algunos ejemplos comunes de inhibidores de la 5-LO son el zileutón, un fármaco sintético utilizado por sus propiedades antiinflamatorias, y ciertos componentes de la dieta como los ácidos grasos omega-3, que se ha descubierto que poseen efectos inhibidores leves sobre la 5-LO. Estos inhibidores son de especial interés en la investigación biomédica debido a su potencial para regular la inflamación, que está implicada en diversas enfermedades y afecciones crónicas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $42.00 $62.00 $153.00 $552.00 $988.00 | 10 | |
El ácido ferúlico es un compuesto fenólico natural que interactúa con la 5-lipoxigenasa (5-LO) mediante inhibición competitiva. Su estructura única permite el enlace de hidrógeno y el apilamiento π-π con el sitio activo de la enzima, lo que influye en la dinámica de unión del sustrato. Esta interacción altera la eficacia catalítica de la enzima, afectando a la conversión del ácido araquidónico. Además, las propiedades antioxidantes del ácido ferúlico pueden modular las respuestas al estrés oxidativo, influyendo aún más en las vías del metabolismo lipídico. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | $46.00 $93.00 $371.00 | 3 | |
El MK-886 inhibe la 5-LO uniéndose a su proteína reguladora FLAP (proteína activadora de la 5-lipoxigenasa), impidiendo la activación de la 5-LO y la consiguiente producción de leucotrienos. | ||||||
3-O-Acetyl-β-boswellic acid | 5968-70-7 | sc-202885 sc-202885A | 1 mg 5 mg | $55.00 $123.00 | ||
El ácido 3-O-acetil-β-boswélico presenta un mecanismo de acción distintivo como inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LO), caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Las características estructurales de este compuesto facilitan las interacciones hidrofóbicas y el impedimento estérico, perturbando eficazmente el sitio activo de la enzima. La modulación resultante de la cinética enzimática altera la producción de leucotrienos, influyendo en las vías inflamatorias. Su conformación única también sugiere un potencial para la orientación selectiva dentro de los procesos metabólicos lipídicos. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina actúa como inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LO) gracias a su capacidad única de interactuar con el sitio activo de la enzima, provocando cambios conformacionales que dificultan el acceso del sustrato. Su estructura, que contiene oro, favorece las interacciones específicas entre el metal y la enzima, aumentando la afinidad de unión. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto pueden influir en la cinética de reacción, alterando la eficacia catalítica de 5-LO y modulando posteriormente la síntesis de leucotrienos en las vías de señalización lipídica. | ||||||
Phenidone | 92-43-3 | sc-200508 | 5 g | $31.00 | ||
La fenidona es un inhibidor no específico del metabolismo del ácido araquidónico, que inhibe indirectamente la 5-LO al interferir en la disponibilidad de su sustrato. | ||||||
3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol | 10597-60-1 | sc-202887 | 10 mg | $110.00 | 6 | |
El 3,4-Dihidroxifenil etanol actúa como modulador de la 5-lipoxigenasa (5-LO) mediante la formación de enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza una conformación específica de la enzima, reduciendo eficazmente su actividad catalítica. Los grupos hidroxilo del compuesto contribuyen a su carácter polar, facilitando la solubilidad y aumentando su capacidad para interrumpir las vías de peroxidación lipídica, influyendo así en las respuestas inflamatorias a nivel molecular. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina actúa como inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LO) gracias a su capacidad única para formar interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos en el sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la conformación de la enzima, provocando una disminución de su actividad enzimática. Además, la estructura de diketona del compuesto permite la quelación con iones metálicos, modulando potencialmente las vías del estrés oxidativo. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, influyendo en la dinámica de señalización celular. | ||||||
Acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid, Boswellia serrata | 67416-61-9 | sc-221208 | 5 mg | $180.00 | ||
El ácido acetil-11-ceto-β-boswélico presenta una potente inhibición de la 5-lipoxigenasa (5-LO) mediante la formación de enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza una conformación menos activa de la enzima, reduciendo eficazmente su eficacia catalítica. Además, sus características estructurales únicas facilitan las interacciones hidrofóbicas, aumentando su afinidad por las membranas lipídicas e influyendo potencialmente en las vías de señalización mediadas por lípidos. | ||||||
ETYA | 1191-85-1 | sc-200764 sc-200764A | 20 mg 100 mg | $75.00 $313.00 | 3 | |
ETYA actúa como inhibidor selectivo de la 5-lipoxigenasa (5-LO) gracias a su capacidad para imitar el sustrato natural, lo que provoca una inhibición competitiva. Su estructura única de cadena de carbono permite interacciones específicas de van der Waals con la enzima, alterando su conformación y reduciendo la actividad enzimática. Además, las características hidrofóbicas de ETYA favorecen su integración en bicapas lipídicas, modulando potencialmente la dinámica de la membrana e influyendo en las cascadas de señalización celular. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
La fisetina inhibe la 5-LO reduciendo la expresión de la proteína 5-LO y su actividad, disminuyendo así la producción de leucotrienos. |