5 α-Reductase Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Finasteride 2-(2-Methylpropanol)amide | 116285-36-0 | sc-207685 | 5 mg | $380.00 | ||
La 2-(2-metilpropanol)amida de finasterida presenta características intrigantes como inhibidor de la 5 alfa-reductasa, principalmente por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza el complejo enzima-sustrato, modulando eficazmente la actividad enzimática. Además, su configuración estérica permite una unión selectiva, influyendo en la cinética de la reacción y potenciando su especificidad en las vías bioquímicas. La naturaleza lipofílica del compuesto afecta además a su solubilidad y distribución en sistemas biológicos. | ||||||
Elaiophylin | 37318-06-2 | sc-202147 sc-202147A sc-202147B sc-202147C sc-202147D sc-202147E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $192.00 $440.00 $544.00 $1067.00 $1944.00 $3420.00 | 1 | |
La elaiofilina actúa como inhibidor de la 5 alfa-reductasa mediante interacciones hidrofóbicas únicas con el sitio activo de la enzima, lo que altera la dinámica conformacional de la proteína. Su estructura molecular distintiva facilita la inhibición competitiva, lo que afecta a la eficacia catalítica de la enzima. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con la enzima aumenta su selectividad, mientras que sus propiedades electrónicas únicas influyen en el mecanismo de reacción global, contribuyendo a su eficacia en los procesos bioquímicos. | ||||||
Ethyl 4-Bromomethylcinnamate | 60682-98-6 | sc-394089 | 2.5 mg | $330.00 | ||
El 4-bromometilcinamato de etilo desempeña su papel de inhibidor de la 5-alfa-reductasa mediante un impedimento estérico específico y una modulación electrónica del sitio activo de la enzima. La presencia del grupo bromometilo introduce efectos estéricos únicos que perturban la unión del sustrato, mientras que el éster etílico aumenta la lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de la membrana. El perfil de reactividad de este compuesto permite interacciones selectivas, influyendo en los parámetros cinéticos de la enzima y alterando eficazmente las vías metabólicas. | ||||||
Finasteride Carboxylic Acid | 116285-37-1 | sc-207686 | 2.5 mg | $470.00 | ||
El ácido carboxílico de finasterida actúa como inhibidor de la 5-alfa-reductasa mediante interacciones únicas de enlace de hidrógeno con el sitio activo de la enzima, estabilizando el estado de transición y reduciendo la actividad enzimática. Su fracción de ácido carboxílico aumenta la solubilidad en medios acuosos, facilitando las interacciones con residuos polares. La distinta configuración estérica del compuesto influye en la afinidad de unión, lo que conduce a una cinética de reacción alterada y a la modulación de las vías del metabolismo androgénico. | ||||||
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid | 104239-97-6 | sc-206676 | 1 g | $260.00 | ||
El ácido 3-oxo-4-aza-5α-androst-1-eno-17β-carboxílico actúa como inhibidor de la 5 alfa-reductasa a través de interacciones electrostáticas específicas con el sitio activo de la enzima, lo que interrumpe la unión del sustrato. La presencia del grupo aza introduce un impedimento estérico único que afecta a la conformación de la enzima y a su eficacia catalítica. Además, la funcionalidad del ácido carboxílico del compuesto favorece las interacciones iónicas, aumentando su afinidad por la enzima e influyendo en las vías metabólicas relacionadas con la síntesis de andrógenos. | ||||||
Finasteride-d9 | 98319-26-7 (unlabeled) | sc-218478 | 1 mg | $330.00 | 1 | |
La finasterida-d9 actúa como inhibidor de la 5-alfa-reductasa mediante enlaces selectivos de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Su estructura deuterada altera el efecto isotópico cinético, aumentando potencialmente la estabilidad de los complejos enzima-inhibidor. Las regiones hidrofóbicas únicas del compuesto facilitan las interacciones de van der Waals, modulando la dinámica de la enzima e influyendo en el mecanismo catalítico global, lo que repercute en el metabolismo de los andrógenos. | ||||||