Estructura molecular de 3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid, Número CAS: 104239-97-6
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid (CAS 104239-97-6)
Nombres Alternativos:
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylic Acid
Solicitud:
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid es un nuevo intermediario en la síntesis de FInasterida
Número de CAS:
104239-97-6
Peso Molecular:
317.42
Fórmula Molecular:
C19H27NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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Un nuevo intermediario en la síntesis de Finasteride, un inhibidor de la 5α-reductasa utilizado para el tratamiento del acné hiperplasia prostática benigna, la seborrea, el hirsutismo femenino, la prostatitis y el carcinoma prostático y otros trastornos relacionados con la hiperandrogenética.
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid (CAS 104239-97-6) Referencias
- Síntesis y bioactividad de un nuevo conjugado de finasterida. | Shuang, Z., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3439-42. PMID: 21515045
- Azasteroides: relaciones estructura-actividad para la inhibición de la 5 alfa-reductasa y de la unión al receptor de andrógenos. | Rasmusson, GH., et al. 1986. J Med Chem. 29: 2298-315. PMID: 3783591
- 4-Aza-3-oxo-5 alfa-androst-1-ene-17 beta-N-aryl-carboxamides as dual inhibitors of human type 1 and type 2 steroid 5 alpha-reductases. Efecto dramático de los sustituyentes N-arilo en la potencia inhibidora de las 5 alfa-reductasas de tipo 1 y 2. | Bakshi, RK., et al. 1995. J Med Chem. 38: 3189-92. PMID: 7650670
Inhibidor de:
5 α-Reductase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid, 1 g | sc-206676 | 1 g | $260.00 |