5 alpha-Reductase 2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la 5α-reductasa 2 incluyen, entre otros, la dutasterida CAS 164656-23-9, la finasterida CAS 98319-26-7, la dutasterida CAS 164656-23-9 y el α-estradiol CAS 57-91-0.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de la 5 alfa-reductasa 2 para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de la 5 alfa-reductasa 2 son compuestos especializados dirigidos contra la enzima 5α-reductasa de tipo 2, que desempeña un papel crucial en la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), un andrógeno más potente implicado en el desarrollo y mantenimiento de las características masculinas. Esta enzima es esencial para el metabolismo de los andrógenos e influye en procesos como el crecimiento de la próstata, la función de los folículos pilosos y la actividad de las glándulas sebáceas. En la investigación científica, los inhibidores de la 5 alfa-reductasa 2 son vitales para estudiar la regulación de la actividad androgénica y su impacto en diversos sistemas biológicos. Los investigadores emplean estos inhibidores para investigar el papel de la enzima en las vías endocrinas, dilucidar los mecanismos subyacentes a las afecciones relacionadas con los andrógenos y explorar los procesos metabólicos y de desarrollo regulados por la DHT. Estos inhibidores también se utilizan para desarrollar modelos experimentales con los que examinar los efectos de la modulación de los niveles de DHT, lo que permite comprender mejor la compleja interacción entre los andrógenos y la función celular. La disponibilidad de inhibidores de la 5 alfa-reductasa 2 de gran pureza de Santa Cruz Biotechnology garantiza que los experimentos puedan llevarse a cabo con gran precisión y reproducibilidad, proporcionando datos fiables esenciales para el avance del conocimiento científico. Al ofrecer una amplia selección de estos inhibidores, Santa Cruz Biotechnology apoya a la comunidad científica en el descubrimiento de nuevos conocimientos sobre el metabolismo de andrógenos y su regulación, facilitando el desarrollo de nuevas metodologías de investigación y enfoques experimentales. Para obtener información detallada sobre los inhibidores de la 5 alfa-reductasa 2 disponibles, haga clic en el nombre del producto.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasterida es un inhibidor selectivo de la 5α-reductasa 2, que se dirige directamente al sitio activo de la enzima. Al unirse al sitio catalítico, la finasterida inhibe específicamente la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT), un potente andrógeno. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasterida es un inhibidor dual de la 5α-reductasa tipos 1 y 2, que bloquea directamente la conversión de testosterona en DHT. Al unirse a los sitios activos de ambas isoformas, la Dutasterida reduce eficazmente los niveles intracelulares de DHT. | ||||||
α-Estradiol | 57-91-0 | sc-204425 | 50 mg | $70.00 | 1 | |
El α-estradiol, también conocido como 17α-estradiol, es un compuesto que modula indirectamente la actividad de la 5α-reductasa 2. Al actuar como sustrato competitivo de la 5α-reductasa, el α-Estradiol compite con la testosterona por la unión al sitio activo de la enzima. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol es un agente antifúngico que inhibe indirectamente la actividad de la 5α-reductasa 2. Al interferir con las enzimas del citocromo P450, incluidas las implicadas en la síntesis de andrógenos, el ketoconazol interrumpe la conversión de testosterona en DHT. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
El acetato de abiraterona es un potente inhibidor del CYP17A1, una enzima clave implicada en la síntesis de andrógenos. Al bloquear la actividad de la CYP17A1, el acetato de abiraterona modula indirectamente la actividad de la 5α-reductasa 2. | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
El ácido azelaico es un compuesto que influye indirectamente en la actividad de la 5α-reductasa 2. Aunque el mecanismo exacto no está totalmente dilucidado, se sugiere que el ácido azelaico interfiere en el metabolismo de los andrógenos e inhibe la actividad de la 5α-reductasa. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina es un antagonista del receptor H2 de la histamina que modula indirectamente la actividad de la 5α-reductasa 2. Al influir en el sistema endocrino, la cimetidina afecta al metabolismo de los andrógenos, lo que conlleva un impacto indirecto sobre la 5α-reductasa 2. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringenina es un flavonoide natural que influye indirectamente en la actividad de la 5α-reductasa 2. Aunque el mecanismo exacto no está totalmente dilucidado, se sugiere que la naringenina modula el metabolismo de los andrógenos, influyendo indirectamente en la actividad de la 5α-reductasa. | ||||||