5 alpha-Reductase 1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la 5α-reductasa 1 incluyen, entre otros, la finasterida CAS 98319-26-7, la dutasterida CAS 164656-23-9, el ácido azelaico CAS 123-99-9, el ácido cafeico CAS 331-39-5 y el EGTA CAS 67-42-5.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de la 5 alfa-reductasa 1 para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de la 5 alfa-reductasa 1 son compuestos especializados que actúan sobre la enzima 5α-reductasa de tipo 1, responsable de la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), un andrógeno más potente. Esta enzima desempeña un papel crucial en el metabolismo de los andrógenos, influyendo en diversos procesos fisiológicos como el crecimiento del cabello, la salud de la piel y el desarrollo de los tejidos reproductivos. En la investigación científica, los inhibidores de la 5 alfa-reductasa 1 son herramientas indispensables para estudiar la regulación de la actividad androgénica a nivel celular. Los investigadores utilizan estos inhibidores para explorar el papel de la enzima en las vías endocrinas, comprender su implicación en los procesos metabólicos y de desarrollo, e investigar sus implicaciones más amplias en las afecciones relacionadas con el exceso o la deficiencia de andrógenos. Estos inhibidores también son valiosos en el desarrollo de modelos experimentales para estudiar los efectos de la alteración de los niveles de andrógenos en los sistemas biológicos, proporcionando información sobre la compleja dinámica de la regulación y acción hormonal. La gran pureza y especificidad de los inhibidores de la 5 alfa-reductasa 1 proporcionados por Santa Cruz Biotechnology garantizan que los experimentos puedan realizarse con precisión y reproducibilidad, obteniendo datos fiables que hacen avanzar el conocimiento científico. Al ofrecer una amplia selección de estos inhibidores, Santa Cruz Biotechnology apoya a la comunidad científica en el descubrimiento de nuevos conocimientos sobre el metabolismo de andrógenos y su regulación. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de la 5 alfa-reductasa 1 haciendo clic en el nombre del producto.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasterida es un inhibidor selectivo de la 5α-Reductasa 1. Se dirige directamente a la enzima responsable de convertir la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), un potente andrógeno implicado en diversos procesos fisiológicos, incluido el crecimiento de la próstata. Al inhibir la 5α-Reductasa 1, la finasterida modula las vías de señalización de los andrógenos, lo que conduce a una reducción de los niveles de DHT y a efectos terapéuticos en afecciones como la hiperplasia benigna de próstata (HBP) y la alopecia androgenética. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasterida es un inhibidor dual de la 5α-reductasa 1 y la 5α-reductasa 2. Al igual que la finasterida, la dutasterida obstaculiza la conversión de testosterona en DHT al dirigirse directamente a las enzimas 5α-Reductasa. Su espectro de inhibición más amplio la hace eficaz en afecciones como la HBP, en la que intervienen ambas isoformas. El impacto de la dutasterida sobre los niveles de andrógenos y las vías de señalización es fundamental para sus acciones terapéuticas, lo que pone de relieve su relevancia en el tratamiento de los trastornos relacionados con los andrógenos. | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
El ácido azelaico ha demostrado efectos inhibidores sobre la 5α-Reductasa 1, lo que sugiere un papel potencial en la modulación del metabolismo de los andrógenos. Los mecanismos específicos de acción implican la interferencia con la actividad enzimática de la 5α-Reductasa 1, lo que conduce a una reducción de los niveles de DHT. El impacto del ácido azelaico en las vías de señalización androgénica puede contribuir a su eficacia observada en afecciones como la alopecia androgenética y el acné, en las que los andrógenos desempeñan un papel importante. | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
El ácido cafeico ha mostrado efectos inhibidores sobre la 5α-Reductasa 1, lo que sugiere un papel potencial en la modulación del metabolismo de los andrógenos. Los mecanismos específicos de acción implican la interferencia con la actividad enzimática de la 5α-Reductasa 1, lo que conduce a una reducción de los niveles de DHT. El impacto del ácido cafeico en las vías de señalización de los andrógenos puede contribuir a su eficacia observada en afecciones como la alopecia androgenética, en la que los andrógenos desempeñan un papel importante. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
El EGTA es un quelante del calcio que se ha implicado en la modulación de las vías de señalización relacionadas con la actividad de la 5α-Reductasa 1. Aunque no se han dilucidado totalmente los mecanismos precisos, la capacidad del EGTA para quelar iones de calcio puede influir en los procesos dependientes del calcio implicados en el metabolismo de los andrógenos. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Se ha asociado al zinc con la modulación de la actividad de la 5α-Reductasa 1, potencialmente a través de su papel en los procesos celulares relacionados con el metabolismo de los andrógenos. Aunque los mecanismos exactos no están totalmente dilucidados, el impacto del zinc sobre las vías de señalización intracelular y la actividad enzimática puede contribuir a sus efectos observados. | ||||||