La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación | 
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| AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
| El AICAR activa la AMPK, un regulador central de la homeostasis energética celular. A través de la activación de la AMPK, las proteínas implicadas en diversos procesos celulares, incluidas las no bien caracterizadas como la 4933412E24Rik, pueden ser moduladas indirectamente debido al amplio alcance de la vía de la AMPK. | ||||||
| DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
| El DAPT es un inhibidor de la gamma-secretasa, que afecta a la vía de señalización Notch. Como la señalización Notch puede influir en una variedad de funciones celulares, las proteínas incluso remotamente asociadas con esta vía, posiblemente incluyendo 4933412E24Rik, pueden verse impactadas. | ||||||
| Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
| La tricostatina A es un inhibidor de la HDAC. Al alterar la acetilación de las histonas, afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Las proteínas codificadas por los genes modulados debido a estos cambios, incluyendo potencialmente el 4933412E24Rik, pueden ver alterada su actividad o expresión. | ||||||
| PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
| La PMA es un activador de la PKC. Las proteínas aguas abajo o en vías asociadas con la PKC pueden verse influidas indirectamente. Si 4933412E24Rik interactúa o se ve afectada por vías relacionadas con la PKC, su función podría verse modulada por la PMA. | ||||||
| SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
| El SRT1720 es un activador de la SIRT1. A través de la activación de SIRT1, puede influir en los genes implicados en el metabolismo celular y la longevidad. Las proteínas que operan en estos contextos, incluyendo potencialmente 4933412E24Rik, pueden ser moduladas debido a la influencia expansiva de SIRT1. | ||||||
| BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
| El BML-277 es un inhibidor de Chk2. Chk2 desempeña un papel en las respuestas al daño del ADN. Al afectar a esta vía, podrían modularse proteínas relacionadas o influidas por los mecanismos de daño y reparación del ADN, entre las que podría encontrarse 4933412E24Rik. | ||||||
| Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
| La roscovitina es un inhibidor de las CDK que afecta a la progresión del ciclo celular. Como el ciclo celular implica a una plétora de proteínas, su modulación puede tener efectos de gran alcance, impactando potencialmente en proteínas como 4933412E24Rik. | ||||||
| Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
| La oligomicina A inhibe la ATP sintasa, afectando a los niveles de ATP celular. Las proteínas sensibles a la dinámica energética o las que operan en vías sensibles al ATP podrían ser moduladas, incluyendo potencialmente a 4933412E24Rik. | ||||||