Los inhibidores de Epcip como clase química se refieren a compuestos que pueden modular indirectamente la función o las interacciones de la proteína que interactúa con la policistina 1 exosomal (EPCIP) dirigiéndose a procesos relacionados con la formación de exosomas, la liberación o la gestión del contenido exosomal. Dado que la EPCIP está asociada a los exosomas, inhibidores como el GW4869, que pueden impedir la secreción de exosomas, pueden reducir las interacciones funcionales de la EPCIP con otros componentes celulares. Del mismo modo, agentes como la monensina y la bafilomicina A1, que alteran la función del Golgi y la acidificación endosomal, respectivamente, pueden afectar a la biogénesis de los exosomas, afectando así al papel de EPCIP en las vías exosomales.
Otros compuestos de la lista, como la manumicina A y la genisteína, pueden alterar las vías de señalización mediante la inhibición de actividades enzimáticas como la farnesiltransferasa y las tirosina quinasas, alterando potencialmente el contexto funcional en el que opera el EPCIP. Los agentes dirigidos a la membrana, como la metil-β-ciclodextrina, la filipina III y la nistatina, pueden perturbar las estructuras y la composición de la membrana, afectando a las actividades de EPCIP asociadas a la membrana.
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