Date published: 2025-9-12

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4930547N16Rik Activadores

Los Activadores 4930547N16Rik comunes incluyen, entre otros, Nicotinamida CAS 98-92-0, 3-Aminobenzamida CAS 3544-24-9, Inhibidor de PARP VIII, PJ34 CAS 344458-15-7, Olaparib CAS 763113-22-0 y Veliparib CAS 912444-00-9.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

La nicotinamida, una forma de vitamina B3, puede activar la proteína de unión a PARP1 al ser un sustrato para la síntesis de NAD+, que es esencial para la actividad enzimática de PARP1.

3-Aminobenzamide

3544-24-9sc-3501
sc-3501B
sc-3501A
100 mg
1 g
5 g
$15.00
$36.00
$51.00
18
(1)

La 3-aminobenzamida, un inhibidor de la poli(ADP-ribosa) glicohidrolasa, eleva los niveles de poli(ADP-ribosa) y, por tanto, activa la proteína de unión a PARP1 al potenciar su interacción con la poli(ADP-ribosa).

PARP Inhibitor VIII, PJ34

344458-15-7sc-204161
sc-204161A
1 mg
5 mg
$57.00
$139.00
20
(1)

El PJ-34, aunque suele ser un inhibidor, en contextos específicos puede promover la formación de cadenas de poli(ADP-ribosa) que facilitan el reclutamiento y la activación de la proteína de unión a PARP1.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

El olaparib puede provocar paradójicamente la hiperactivación de la proteína de unión PARP1 en determinadas condiciones celulares al atrapar la PARP1 en el ADN, lo que conduce a un aumento de las señales de daño en el ADN que activan la PARP1.

Veliparib

912444-00-9sc-394457A
sc-394457
sc-394457B
5 mg
10 mg
50 mg
$178.00
$270.00
$712.00
3
(0)

El veliparib, aunque es principalmente un inhibidor de la PARP, puede potenciar la actividad de la proteína de unión a la PARP1 al aumentar las señales de daño en el ADN que hacen necesaria su activación.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

El rucaparib puede provocar un aumento del reclutamiento y la activación de la proteína de unión a PARP1 en el contexto de la reparación del ADN al atrapar a PARP1 en el ADN dañado.

Talazoparib

1207456-01-6sc-507440
10 mg
$795.00
(0)

Se ha demostrado que el talazoparib aumenta el daño en el ADN, lo que conduce a una sobreactivación de la proteína de unión PARP1 como parte de la respuesta celular a las roturas de la cadena de ADN.