Los inhibidores químicos de 4930511J11Rik pueden actuar a través de varias vías de señalización para inhibir su actividad. Por ejemplo, Wortmannin y LY294002 son inhibidores de PI3K, que interrumpen la vía de señalización AKT, una ruta crítica para varios procesos celulares, incluidos los que pueden implicar a 4930511J11Rik. Al inhibir PI3K, estos productos químicos impiden la fosforilación y activación de AKT, que es esencial para los eventos de señalización aguas abajo que promueven la supervivencia y el crecimiento celular. Esta interrupción puede frenar las actividades celulares asociadas a 4930511J11Rik. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 se dirigen a la vía MAPK/ERK mediante la inhibición de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK. Dado que ERK es una quinasa que fosforila varios sustratos implicados en la proliferación y diferenciación celular, estos inhibidores pueden frustrar la capacidad de la vía para propagar señales que podrían potenciar las funciones de 4930511J11Rik.
Además, el SB203580 y el SP600125 inhiben selectivamente la p38 MAP quinasa y la JNK, respectivamente, que forman parte de la respuesta celular a las señales de estrés. Al bloquear estas cinasas, las vías de respuesta al estrés asociadas que pueden comprometer 4930511J11Rik se amortiguan, lo que conduce a una menor actividad de la proteína. La rapamicina inhibe la mTOR, otra cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular, lo que podría ser crítico para el papel de 4930511J11Rik en estos procesos. Las quinasas de la familia Src, a las que se dirigen PP2 y Dasatinib, participan en varias redes de señalización, y su inhibición podría interrumpir las vías en las que interviene 4930511J11Rik. Gefitinib y Erlotinib inhiben la tirosina quinasa EGFR, mientras que Lapatinib se dirige a HER2 y EGFR, que pueden estar implicados en las vías de señalización del factor de crecimiento que incluyen 4930511J11Rik. Al obstruir estas tirosina cinasas, las sustancias químicas pueden impedir la activación de cascadas de señalización descendentes que, de otro modo, contribuirían al papel funcional de 4930511J11Rik en la célula. Mediante la interrupción de estas vías, estos inhibidores químicos pueden obstaculizar colectivamente la actividad funcional de 4930511J11Rik dentro de la célula.
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