4930452B06Rik Activadores
Activadores 4930452B06Rik comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los activadores de 4930452B06Rik son un conjunto de compuestos químicos que desencadenan una mayor actividad funcional de la proteína 4930452B06Rik a través de varias vías de señalización específicas. Se sabe que la forskolina y el dibutiril-cAMP aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa la PKA, dando lugar a eventos de fosforilación que podrían potenciar las actividades de las proteínas corriente abajo, incluida la 4930452B06Rik. Del mismo modo, al impedir la degradación del AMPc, el IBMX mantiene indirectamente elevados los niveles de este mensajero, potenciando la actividad de la PKA y mejorando potencialmente la función de la 4930452B06Rik. PMA actúa a través de la activación de PKC, una quinasa que podría fosforilar 4930452B06Rik o proteínas relacionadas, potenciando así el papel de 4930452B06Rik en los procesos celulares. Tanto la ionomicina como el A23187 funcionan como ionóforos de calcio, elevando los niveles de calcio intracelular y activando las vías de señalización dependientes del calcio, lo que podría conducir a la activación de 4930452B06Rik si desempeña un papel en estas vías.
El LY294002, al inhibir la PI3K, y el PD98059 y el U0126, al inhibir la MEK, pueden alterar el equilibrio de la señalización intracelular, dando lugar a una potenciación compensatoria de las vías en las que interviene 4930452B06Rik. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, cambiando potencialmente la dinámica de señalización para apoyar las vías que activan la 4930452B06Rik. La inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína puede reducir la señalización competitiva, permitiendo potencialmente una mayor actividad de las vías alternativas que incluyen 4930452B06Rik. El ácido okadaico, al inhibir las fosfatasas, asegura que las proteínas permanezcan fosforiladas durante períodos más largos, lo que podría aumentar las vías de señalización que implican proteínas fosforiladas, incluyendo 4930452B06Rik. En conjunto, estos activadores químicos influyen en distintas vías de señalización que convergen para aumentar la actividad funcional de 4930452B06Rik, sin aumentar su expresión ni unirse directamente a la proteína, ofreciendo así un enfoque polifacético para aumentar su actividad en las células.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc, aumentando así indirectamente sus niveles dentro de la célula. El aumento resultante de AMPc/GMPc puede potenciar la actividad de la PKA o la PKG, respectivamente, y, por tanto, puede regular al alza las vías en las que interviene la proteína 4930452B06Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que puede modular la función de diversas proteínas mediante la fosforilación. Al activar la PKC, la PMA puede potenciar las vías de señalización en las que la 4930452B06Rik es un componente, aumentando así su actividad funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo del calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando así las proteínas dependientes del calcio y las vías de señalización. El aumento de la señalización de calcio puede potenciar la actividad de 4930452B06Rik si participa en procesos dependientes del calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que altera la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede modular la señalización descendente que puede incluir la activación de proteínas o vías que implican a 4930452B06Rik, lo que resulta en su mayor actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK puede conducir a la activación compensatoria de vías o proteínas alternativas, aumentando potencialmente la actividad de 4930452B06Rik si se asocia a tales respuestas adaptativas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede redirigir la señalización celular hacia vías alternativas que podrían implicar a 4930452B06Rik, potenciando así su actividad. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas de unión al calcio y las vías de señalización asociadas que podrían potenciar la actividad de 4930452B06Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede potenciar la actividad de 4930452B06Rik reduciendo la señalización competitiva de la tirosina quinasa, lo que permite potencialmente una mayor actividad de vías de señalización alternativas en las que interviene 4930452B06Rik. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc que puede activar las vías dependientes del AMPc eludiendo la adenilil ciclasa. Esta elevación directa de la señalización relacionada con el AMPc tiene el potencial de potenciar la actividad de 4930452B06Rik a través de la activación de la PKA y las cascadas de señalización subsiguientes. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación de diversas proteínas. Esta inhibición puede potenciar las vías de señalización reguladas positivamente por la fosforilación, aumentando potencialmente la actividad funcional de 4930452B06Rik. | ||||||