Los inhibidores de Wdr95 comprenderían compuestos que afectan indirectamente a la función de Wdr95 modulando diversos mecanismos celulares y vías de señalización. Se sabe, por ejemplo, que la Withaferina A interrumpe las interacciones proteína-proteína, lo que puede afectar al ensamblaje de los complejos proteicos en los que interviene la Wdr95. La geldanamicina, al unirse a Hsp90, podría desestabilizar las proteínas cliente, incluidas las que tienen dominios WD40, alterando así el estado funcional de Wdr95. Los compuestos como la curcumina tienen amplios efectos sobre la señalización celular, lo que puede cambiar la actividad o la estabilidad de Wdr95 dentro de esas vías.
Por otro lado, la ivermectina y la rifampicina, por sus respectivos mecanismos, pueden perturbar las interacciones proteína-ligando o la síntesis de proteínas, lo que a su vez puede tener implicaciones para la funcionalidad de Wdr95. Los diversos efectos de la clorpromazina también podrían conducir a una alteración de la actividad de Wdr95. El U-0126 y el LY294002 se dirigen a quinasas específicas dentro de vías de señalización críticas, y por tales medios, pueden ejercer influencia sobre el papel de Wdr95 en estas vías. La tricostatina A y el MG-132 actúan modulando la expresión génica y el recambio proteico, respectivamente, y por tanto podrían afectar a los niveles de expresión o degradación de Wdr95. La rapamicina y el Wnt-C59 alteran las vías de crecimiento y señalización, en las que puede participar Wdr95, afectando así potencialmente a su actividad o expresión.
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