La clasificación de los inhibidores de Abracl abarca una serie de sustancias químicas que pueden influir indirectamente en los procesos celulares y moleculares potencialmente asociados a Abracl. Esta clase incluye inhibidores de la polimerización de la actina como la citochalasina D y la latrunculina A, que alteran el citoesqueleto de actina, afectando potencialmente a cualquier función relacionada con Abracl vinculada a la dinámica de la actina. Del mismo modo, compuestos como la Blebbistatina y el ML-7, que inhiben la miosina II y la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), respectivamente, pueden modificar la contracción muscular y, por tanto, podrían afectar a la función de Abracl en las células musculares.
Compuestos como el Y-27632, que inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), y el Jasplakinolide, que estabiliza los filamentos de actina, también pueden alterar el citoesqueleto de actina y posiblemente la actividad de Abracl. Los inhibidores de la nucleación y elongación de actina, como CK-666 y SMIFH2, que actúan sobre el complejo Arp2/3 y las forminas, respectivamente, representan otro aspecto de esta clase química, ya que pueden perturbar la formación de filamentos de actina y el crecimiento. Además, el BDM, un inhibidor de la miosina ATPasa, y los agentes que afectan a los microtúbulos, como la colchicina y el nocodazol, pueden alterar la dinámica del citoesqueleto e influir indirectamente en las funciones de Abracl.
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