3 BP-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes 3 BP-1 incluyen, entre otros, la 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6, la Lonidamina CAS 50264-69-2, el ácido dicloroacético CAS 79-43-6, el ácido oxámico CAS 471-47-6 y el ácido α-ciano-4-hidroxicinámico CAS 28166-41-8.

Los inhibidores de la 3-BP-1, también conocidos como inhibidores de la proteína cinasa-1 dependiente de 3-fosfoinositidos, son una clase de pequeñas moléculas que han suscitado una gran atención en el ámbito de la biología molecular y el descubrimiento de fármacos debido a su papel crucial en la modulación de las vías de señalización celular. Estos inhibidores se dirigen a una enzima clave, la proteína cinasa-1 dependiente de 3-fosfoinositidos (PDK1), que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La PDK1 es esencial para la activación de una amplia gama de proteínas quinasas implicadas en el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celulares. Actúa como eje central de la cascada de señalización intracelular, transmitiendo señales procedentes de diversos estímulos extracelulares, como factores de crecimiento y hormonas, a efectores posteriores como la proteína cinasa B (Akt) y la proteína cinasa C (PKC).

Estructuralmente, los inhibidores de la 3-BP-1 están diseñados para unirse específicamente a la PDK1 e interrumpir su actividad cinasa. De este modo, interfieren en la fosforilación y activación de las quinasas que siguen a la PDK1, lo que en última instancia conduce a la atenuación de las vías de señalización asociadas a la proliferación y supervivencia celular. El desarrollo y el estudio de estos inhibidores han aportado valiosos conocimientos sobre la regulación de procesos celulares clave y se han mostrado prometedores como herramientas potenciales para sondear las redes de transducción de señales en entornos de investigación. Además, el hecho de que se dirijan selectivamente a la PDK1 pone de relieve su potencial como agentes para enfermedades en las que está implicada una señalización aberrante de la PI3K.