26S Proteasome p50 Inhibidores
Los inhibidores comunes del 26S Proteasoma p50 incluyen, entre otros, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Ixazomib CAS 1072833-77-2, Delanzomib, base libre, Oprozomib CAS 935888-69-0 y Lactacistina CAS 133343-34-7.
El proteasoma 26S es un complejo enzimático multisubunitario con forma de barril que se encuentra en el interior de las células y desempeña un papel fundamental en la degradación de proteínas. Esta intrincada maquinaria garantiza la descomposición controlada de las proteínas ubiquitinadas, manteniendo así el delicado equilibrio entre la síntesis y la degradación de proteínas, crucial para la homeostasis celular. El proteasoma 26S es una combinación de la partícula central 20S y dos partículas reguladoras 19S. Cada componente del proteasoma 26S se compone de varias subunidades, siendo la p50 una de las prominentes en el complejo regulador. La subunidad p50 es esencial para el correcto funcionamiento del proteasoma 26S, concretamente para reconocer las cadenas de poliubiquitina unidas a las proteínas sustrato.
Los inhibidores dirigidos a la subunidad p50 del proteasoma 26S actúan interrumpiendo el reconocimiento y la unión de las proteínas ubiquitinadas. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que pueden acoplarse a regiones específicas de la subunidad p50, impidiendo que se una a las cadenas de ubiquitina. Como resultado, se impide la degradación selectiva de las proteínas por el proteasoma, lo que conduce a una acumulación de estas proteínas dentro de la célula. Esta alteración del recambio proteico puede tener un efecto en cascada, afectando a diversas vías y procesos celulares. Cabe señalar que la inhibición de un componente celular tan vital puede tener efectos celulares generalizados. La especificidad, potencia y selectividad de estos inhibidores de la subunidad p50 frente a otras subunidades proteasómicas los convierten en herramientas valiosas para la investigación bioquímica y de biología celular. Mediante el estudio de estos inhibidores, los investigadores pueden comprender mejor las intrincadas funciones del proteasoma 26S y los innumerables procesos celulares en los que influye.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
El carfilzomib es un inhibidor irreversible del proteasoma 20S, dirigido específicamente al sitio similar a la quimotripsina. La inhibición sostenida provoca una acumulación de estrés proteotóxico que conduce a la muerte celular. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
El ixazomib es un inhibidor reversible del proteasoma 20S, que afecta principalmente a la actividad similar a la quimotripsina. Esto provoca una acumulación de proteínas ubiquitinadas, perturbando los procesos celulares y promoviendo la apoptosis. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Delanzomib es un inhibidor reversible del proteasoma 20S con actividad contra los tres sitios proteolíticos, lo que provoca la interrupción del recambio proteico y la consiguiente muerte celular. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Oprozomib es un inhibidor oral irreversible del proteasoma 20S, dirigido a la actividad similar a la quimotripsina, que provoca estrés proteotóxico e inducción de apoptosis. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor irreversible del proteasoma. Forma un enlace covalente con la treonina N-terminal de las subunidades β proteasomales, inhibiendo la actividad proteolítica y provocando la acumulación de proteínas ubiquitinadas. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
El ONX-0914 es un inhibidor selectivo de la subunidad del inmunoproteasoma LMP7. Interfiere en la presentación de antígenos e interrumpe diversas funciones inmunitarias, por lo que se está investigando su potencial en trastornos autoinmunes. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
El DBeQ es un inhibidor selectivo y reversible ATP-competitivo de la ATPasa p97. Aunque no es un inhibidor directo del proteasoma, la p97 está implicada en la red de proteostasis, y su inhibición puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas. | ||||||