La clase química descrita como inhibidores potenciales de Efcab11 abarca una variedad de compuestos que se dirigen principalmente a las vías de señalización del calcio. Estas sustancias químicas pueden modular la disponibilidad de calcio intracelular, que es esencial para la función de los dominios de unión a calcio EF-hand como Efcab11. El efecto modulador de estas sustancias químicas sobre los niveles de calcio puede alterar la capacidad de Efcab11 para unirse al calcio y, en consecuencia, su actividad.
Los bloqueantes de los canales de calcio como el verapamilo, el nifedipino, el diltiazem, el amlodipino y el bepridil pueden inhibir la afluencia de calcio del espacio extracelular al citosol. Al reducir la concentración de calcio intracelular, estas sustancias químicas pueden disminuir la activación de las proteínas dependientes del calcio, incluida la Efcab11. El Thapsigargin y el TMB-8 alteran las reservas de calcio dentro del retículo endoplásmico, lo que influye aún más en la señalización dependiente del calcio y en la posible interacción de Efcab11 con el calcio. El 2-APB, la rianodina y el SKF-96365 interfieren en la liberación y regulación del calcio dentro de la célula, lo que puede alterar la función de la Efcab11. El BAPTA, al ser un quelante del calcio, puede secuestrar iones de calcio y disminuir su biodisponibilidad, inhibiendo así potencialmente la actividad de proteínas fijadoras de calcio como la Efcab11. La inhibición por el cloruro de gadolinio de los canales activados por estiramiento también contribuye a la modulación de la señalización del calcio, lo que puede repercutir en el papel de Efcab11 en los procesos celulares.
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