2310007A19Rik Activadores
Activadores 2310007A19Rik comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Sp-cAMPS CAS 93602-66-5, PGE2 CAS 363-24-6 y Rolipram CAS 61413-54-5.
La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, que impide la degradación del AMPc, lo que conduce a un aumento de la actividad de la PKA. Esto puede dar lugar a la fosforilación y activación de la subunidad reguladora de la PKA de tipo II que contiene el dominio 1 (RIIa). | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
El Sp-cAMPS es un análogo del AMPc que activa la PKA. Esta activación puede dar lugar a la fosforilación de proteínas, incluida la subunidad reguladora de la PKA de tipo II que contiene el dominio R (RIIa) 1, facilitando así su activación. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) actúa a través de sus receptores acoplados a proteínas G para aumentar los niveles de AMPc, lo que puede conducir a la activación de la PKA. A continuación, la PKA puede fosforilar y activar la subunidad reguladora de tipo II PKA R-subunidad (RIIa) dominio que contiene 1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-4 (PDE4), responsable de la degradación del AMPc. La inhibición de la PDE4 con Rolipram conduce a un aumento de los niveles de AMPc, lo que potencia la actividad de la PKA, que puede dar lugar a la activación de la subunidad reguladora de la PKA tipo II de dominio R (RIIa) que contiene 1 a través de la fosforilación. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
La epinefrina se acopla a los receptores β-adrenérgicos, que aumentan la producción de AMPc a través de la activación de la adenilil ciclasa. La activación resultante de la PKA puede fosforilar y activar la subunidad reguladora de la PKA de tipo II que contiene el dominio R (RIIa) 1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol, un agonista β-adrenérgico, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activan la PKA. La PKA puede fosforilar y activar así la subunidad reguladora de la PKA tipo II de subunidad R (RIIa) que contiene el dominio 1. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
8-CPT-cAMP es un análogo selectivo de AMPc que activa la PKA. PKA activada puede fosforilar y activar la subunidad reguladora de tipo II PKA R-subunidad (RIIa) dominio que contiene 1. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamida es un inhibidor selectivo de la PDE3 que impide la degradación del AMPc, lo que conduce a una actividad elevada de la PKA. Este aumento de la actividad de la PKA puede conducir entonces a la activación de la subunidad reguladora de la PKA tipo II de dominio R (RIIa) que contiene 1 por fosforilación. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
La anagrelida es un inhibidor de la fosfodiesterasa con especificidad hacia la PDE3, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y la subsiguiente activación de la PKA. La activación de la PKA puede dar lugar a la fosforilación y activación de la subunidad reguladora de la PKA de tipo II que contiene el dominio 1 (RIIa). | ||||||