2210010N04Rik Inhibidores
Los inhibidores 2210010N04Rik comunes incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, Palbociclib CAS 571190-30-2, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
Los inhibidores químicos de la proteína 2210010N04Rik emplean diversos métodos para alterar su función. Dasatinib se dirige a múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, que son esenciales para los acontecimientos de fosforilación que activan numerosas proteínas, incluida 2210010N04Rik. Al inhibir estas quinasas, Dasatinib puede impedir la activación de 2210010N04Rik, alterando su función en la célula. Del mismo modo, AZD0530 y Bosutinib, ambos inhibidores de la quinasa de la familia Src, y PP2, un inhibidor selectivo del mismo grupo, actúan para obstruir la activación o regulación de 2210010N04Rik por estas quinasas. Palbociclib, al inhibir selectivamente CDK4 y CDK6, obstruye la progresión del ciclo celular, que está estrechamente ligada a la regulación de varias proteínas, entre ellas 2210010N04Rik, inhibiendo así indirectamente su función al detener procesos celulares que dependen de una progresión adecuada del ciclo celular.
El erlotinib, dirigido a la tirosina quinasa EGFR, puede impedir las cascadas de señalización que pueden dar lugar a la activación de 2210010N04Rik. La inhibición del EGFR por el erlotinib detiene la señalización descendente necesaria para la función de muchas proteínas implicadas en estas vías. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, al suprimir la vía de mTOR, puede bloquear la activación de proteínas que forman parte de los procesos de crecimiento y proliferación celular, en los que podría estar implicado 2210010N04Rik. El sorafenib, con sus propiedades de inhibición multicinasa, se dirige a RAF, VEGFR y PDGFR, quinasas que podrían ser reguladores ascendentes de 2210010N04Rik en diversas vías de señalización, impidiendo así que la proteína sea funcionalmente activa. El sunitinib, al inhibir receptores tirosina quinasas como el PDGFR y el VEGFR, también puede conducir a la inhibición funcional de 2210010N04Rik mediante el bloqueo de la señalización angiogénica y de crecimiento. PF-562271, al inhibir FAK, puede alterar los procesos de adhesión y motilidad celular, inhibiendo así potencialmente la función de 2210010N04Rik si está implicada en estas funciones celulares. Por último, LY294002, un inhibidor de PI3K, puede impedir las vías de señalización en las que PI3K es un actor central, lo que puede incluir vías que regulan la actividad de 2210010N04Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa que actúa contra múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Se sabe que 2210010N04Rik está influenciada por la señalización de las cinasas de la familia Src, y la inhibición de estas cinasas por Dasatinib puede conducir a la desregulación funcional de 2210010N04Rik al obstruir su activación o interacción con otras moléculas de señalización corriente abajo de las cinasas Src. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Dado que la 2210010N04Rik está regulada por el ciclo celular, el Palbociclib puede inhibir la función de la proteína interrumpiendo la progresión del ciclo celular y, a su vez, sus procesos celulares asociados, entre los que podría incluirse la actividad de la 2210010N04Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Dado que la 2210010N04Rik forma parte de vías de señalización que pueden estar influidas por la señalización del EGFR, la inhibición del EGFR por el erlotinib puede conducir a la inhibición funcional descendente de la 2210010N04Rik mediante el bloqueo de las cascadas de señalización que normalmente darían lugar a su activación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede inhibir la función de 2210010N04Rik a través de la vía de señalización mTOR. Al inhibir la mTOR, puede impedir la activación de las proteínas posteriores que intervienen en el crecimiento y la proliferación celular, procesos en los que puede estar implicado el 2210010N04Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa con dianas que incluyen el RAF, el VEGFR y el PDGFR. Como el 2210010N04Rik puede formar parte de la vía de señalización del RAF y de la posterior MAPK, la inhibición de estas cinasas puede conducir a la inhibición funcional del 2210010N04Rik mediante el bloqueo de los acontecimientos de señalización que normalmente lo activarían o mediarían sus efectos en la célula. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, que tiene como dianas el PDGFR y el VEGFR. Al inhibir estas quinasas, el sunitinib puede inhibir funcionalmente el 2210010N04Rik bloqueando las vías de señalización angiogénicas y de crecimiento en las que el 2210010N04Rik puede desempeñar un papel. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
El AZD0530 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Dado que el 2210010N04Rik puede estar influido por las vías de las cinasas de la familia Src, la inhibición de estas cinasas por el AZD0530 puede dar lugar a la inhibición funcional del 2210010N04Rik al impedir su activación o participación en las vías de señalización descendentes mediadas por las cinasas Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas de la familia Src, la PP2 puede inhibir funcionalmente el 2210010N04Rik obstruyendo las vías de señalización en las que las cinasas Src activan o regulan la función del 2210010N04Rik. | ||||||