Los inhibidores químicos de 2010305A19Rik pueden afectar a su función a través de varios mecanismos, cada uno específico de la diana del inhibidor dentro de las vías de señalización celular. La estaurosporina, por ejemplo, puede inhibir de forma no selectiva una amplia gama de proteínas quinasas, que son enzimas que catalizan la transferencia de un grupo fosfato a una proteína en un proceso denominado fosforilación. Dado que los estados de fosforilación pueden alterar la función de una proteína, la inhibición por estaurosporina puede conducir a una disminución del estado de fosforilación de 2010305A19Rik si se trata de una proteína cuya actividad está regulada por la fosforilación. Del mismo modo, tanto el LY294002 como la wortmannina se dirigen a la PI3K, una cinasa lipídica que desempeña un papel crítico en la regulación del crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular a través de su producto PIP3. Al inhibir la PI3K, estos inhibidores pueden impedir la activación o la función de proteínas como la 2010305A19Rik, que puede operar corriente abajo de la señalización PI3K.
La inhibición de la vía MEK/ERK por PD98059 y U0126 puede resultar en una disminución de la activación de proteínas corriente abajo, incluyendo 2010305A19Rik. El PD98059 inhibe la MEK, que es un activador corriente arriba de la ERK, mientras que el U0126 es un inhibidor más selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2, lo que conduce a una reducción de la fosforilación y la actividad de la ERK. La inhibición de SP600125 de JNK, otro componente de la vía MAPK, puede conducir a una actividad reducida de 2010305A19Rik si es una diana corriente abajo de JNK. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, y si la función de 2010305A19Rik está influida por la p38 MAPK, entonces la inhibición por el SB203580 puede dar lugar a una disminución de la función de 2010305A19Rik. La PP2, como inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, puede impedir la fosforilación y posterior activación de 2010305A19Rik si depende de la actividad de la quinasa Src. El AG490, que inhibe específicamente el JAK2, puede reducir la actividad de 2010305A19Rik atenuando la vía de señalización JAK/STAT que puede estar implicada en su regulación. El PD173074 se dirige al FGFR y puede inhibir las vías de señalización descendentes que potencialmente incluyen la activación de 2010305A19Rik. Por último, la bisindolilmaleimida I, como inhibidor selectivo de la PKC, puede afectar al estado de activación de 2010305A19Rik si las isoformas de la PKC la regulan.
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