Date published: 2025-12-20

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1810031K17Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 1810031K17Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de 1810031K17Rik actúan a través de varias vías para inhibir su función interfiriendo con quinasas y enzimas específicas que son cruciales para su actividad. La wortmannina y el LY294002, por ejemplo, se dirigen a las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que son esenciales para las vías de señalización en las que participa 1810031K17Rik. Al inhibir las PI3K, estos compuestos impiden la activación de las dianas posteriores dentro de la cascada de señalización, reduciendo eficazmente la capacidad funcional de 1810031K17Rik. Del mismo modo, PD98059 y U0126 ejercen sus efectos inhibidores bloqueando selectivamente MEK1/2, que son reguladores aguas arriba en la vía MAPK. Dado que 1810031K17Rik opera dentro de esta vía, su actividad se ve comprometida cuando se inhiben MEK1/2, lo que conduce a una reducción general de la funcionalidad de la proteína.

Otros inhibidores químicos se dirigen a diferentes quinasas asociadas con la función de 1810031K17Rik. SB203580 inhibe específicamente la cinasa MAP p38, un actor clave en las respuestas celulares al estrés y la inflamación que puede interactuar con 1810031K17Rik. SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de vías reguladoras que podrían regir la actividad de la proteína. Al bloquear JNK, SP600125 afecta indirectamente a la funcionalidad de 1810031K17Rik. Dasatinib e Imatinib, por otra parte, inhiben las quinasas de la familia Src y las tirosina quinasas como Bcr-Abl, c-Kit y PDGFR, respectivamente. Estas quinasas son reguladores potenciales de 1810031K17Rik, y su inhibición por estos fármacos daría lugar a una disminución de los eventos de fosforilación necesarios para la plena función de 1810031K17Rik. Por último, compuestos como la rapamicina, el sorafenib, el sunitinib y el erlotinib se dirigen a reguladores centrales del crecimiento y la supervivencia celulares y a varias tirosina quinasas receptoras, que están implicadas en las vías de 1810031K17Rik. La inhibición por estos compuestos conduce a una interrupción de las vías necesarias para que 1810031K17Rik funcione eficazmente.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Sunitinib inhibe receptores tirosina quinasas como VEGFR, PDGFR y otros, que pueden regular la actividad de 1810031K17Rik, inhibiendo así funcionalmente la proteína.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

El erlotinib inhibe la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que puede estar implicada en las mismas vías que 1810031K17Rik, lo que provoca una disminución de la actividad funcional de la proteína.