1810013L24Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 1810013L24Rik incluyen, pero no están limitados a Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de 1810013L24Rik engloban un grupo de pequeñas moléculas que pueden modular la actividad o función de la proteína 1810013L24Rik a través de diversos métodos indirectos. Puede que no haya inhibidores bien establecidos o específicos diseñados para dirigirse directamente a 1810013L24Rik. Por lo tanto, los investigadores han explorado estrategias alternativas para influir en la función de esta proteína y sus procesos celulares asociados.
Un enfoque dentro de esta clase implica la utilización de pequeñas moléculas agonistas que pueden activar vías de señalización o receptores aguas arriba, impactando indirectamente en la actividad de 1810013L24Rik. Además, los investigadores pueden emplear técnicas de ARN de interferencia (ARNi), como pequeños ARN de interferencia (siARN) o ARN de horquilla corta (shARN), para eliminar la expresión de genes o proteínas que interactúan con 1810013L24Rik. Otra vía es el uso de inhibidores del proteasoma como Bortezomib, que afectan indirectamente al recambio de proteínas y pueden influir en las vías celulares que implican a 1810013L24Rik. Además, los inhibidores de la histona deacetilasa (HDACis) como la tricostatina A pueden modificar la estructura de la cromatina a través de la acetilación de histonas, alterando potencialmente los patrones de expresión génica asociados con 1810013L24Rik. Los inhibidores de la metilación del ADN como la 5-azacitidina también pueden inducir cambios en los patrones de metilación del ADN, afectando indirectamente a genes y vías relacionados con 1810013L24Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador central del crecimiento celular, la proliferación y la síntesis de proteínas. Lo hace formando un complejo con FKBP12, lo que conduce a la inhibición de las vías de señalización mTOR que impulsan diversos procesos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que altera las vías de señalización del crecimiento y la supervivencia celular al unirse covalentemente a la enzima PI3K, inhibiendo así su actividad y la señalización descendente. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas. Se dirige a una amplia gama de serina/treonina quinasas, afectando a múltiples cascadas de señalización implicadas en la regulación y señalización celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que interfiere en las vías de señalización mediadas por PI3K. Puede afectar a la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celular al alterar los procesos relacionados con PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, que desempeña un papel crucial en las respuestas al estrés. Este compuesto interfiere en las vías de señalización de la p38 MAPK, influyendo potencialmente en los acontecimientos posteriores. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK (proteína cinasa activada por mitógenos), un regulador ascendente clave de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK) en la cascada MAPK. Modula los eventos de señalización relacionados con la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal Kinasa (JNK), lo que influye en procesos celulares como la apoptosis, la inflamación y la diferenciación celular. Puede influir indirectamente en las vías de señalización relacionadas con 1810013L24Rik. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina actúa sobre la metilación del ADN, provocando su hipometilación y alterando los patrones de expresión génica. Esta modulación epigenética puede afectar a genes y vías relacionados con 1810013L24Rik. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDACi) que afecta a la estructura de la cromatina aumentando la acetilación de las histonas. Esta modificación epigenética puede influir en la expresión génica y en los procesos celulares asociados a 1810013L24Rik. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la vía de señalización de Hedgehog dirigiéndose al receptor lisado. La alteración de esta vía puede influir en los procesos de desarrollo y diferenciación celular relacionados con 1810013L24Rik. | ||||||