1700090G07Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700090G07Rik incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de 1700090G07Rik comprenden un conjunto diverso de compuestos dirigidos a vías de señalización clave implicadas en procesos celulares asociados con 1700090G07Rik. Estos inhibidores actúan sobre varias dianas moleculares, incluidas quinasas y receptores, para modular cascadas de señalización cruciales para la función celular.
Los inhibidores presentados, como rapamicina, LY294002 y U0126, ejercen sus efectos a través de las vías mTOR, PI3K/Akt y MAPK/ERK, respectivamente. Estas vías desempeñan papeles esenciales en la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celular, y su inhibición puede influir en la regulación de los procesos relacionados con 1700090G07Rik. Otros inhibidores como Wortmannin, SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías PI3K, p38 MAPK y JNK, respectivamente, e influyen en las respuestas celulares relacionadas con 1700090G07Rik.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede influir en las vías asociadas a 1700090G07Rik, ya que mTOR participa en el control de la síntesis de proteínas y la proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que afecta a la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de la PI3K por el LY294002 puede modular los procesos celulares relacionados con la 1700090G07Rik, ya que la señalización PI3K/Akt desempeña un papel en la supervivencia, el crecimiento y el metabolismo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK1/2 (proteína cinasa cinasa activada por mitógenos), que afecta a la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 por U0126 puede afectar a las vías asociadas con 1700090G07Rik, ya que la vía MAPK/ERK regula la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), afectando a la señalización PI3K/Akt. La inhibición de la PI3K por la wortmannina puede influir en los procesos celulares relacionados con la 1700090G07Rik, ya que la señalización PI3K/Akt desempeña un papel en la supervivencia, el crecimiento y el metabolismo celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK (proteína cinasa activada por mitógenos), que incide en la vía de señalización de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 puede modular los procesos celulares asociados a la 1700090G07Rik, ya que la p38 MAPK regula diversas respuestas celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que afecta a la vía de señalización de la JNK. La inhibición de JNK por SP600125 puede afectar a las vías asociadas con 1700090G07Rik, ya que JNK está implicada en la regulación de la supervivencia celular, la apoptosis y las respuestas al estrés. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que afecta a la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 por trametinib puede influir en las vías asociadas a 1700090G07Rik, ya que la vía MAPK/ERK regula la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf, VEGFR y PDGFR, que afecta a múltiples vías de señalización. La inhibición de las quinasas Raf por el sorafenib puede influir en los procesos celulares asociados a la 1700090G07Rik, ya que las quinasas Raf forman parte de la vía MAPK/ERK. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
El AG-490 es un inhibidor selectivo de la JAK2 (Janus quinasa 2), que afecta a la vía de señalización JAK/STAT. La inhibición de JAK2 por AG-490 puede modular los procesos celulares relacionados con 1700090G07Rik, ya que la señalización JAK/STAT desempeña un papel en la respuesta inmunitaria, el crecimiento celular y la diferenciación. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I (ALK5), que afecta a la vía de señalización del TGF-β. La inhibición de ALK5 por SB431542 puede afectar a los procesos celulares asociados con 1700090G07Rik, ya que la señalización de TGF-β interviene en la regulación de la proliferación y diferenciación celulares. | ||||||