La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram inhibe la fosfodiesterasa 4, lo que conduce a una acumulación de AMPc en las células. Esta elevación puede activar la PKA, que a su vez puede fosforilar proteínas que forman parte del mismo complejo que la subunidad 1 del complejo NSL regulador KAT8, activándolo. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX actúa como inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, aumentando así los niveles intracelulares de AMPc y activando la PKA, que puede fosforilar y activar a los socios de la subunidad 1 del complejo regulador NSL KAT8. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina puede inhibir las desacetilasas de histonas de clase I, lo que podría dar lugar a una estructura de cromatina más relajada, que podría facilitar la actividad de la subunidad 1 del complejo NSL regulador KAT8 en la remodelación de la cromatina. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $102.00 $204.00 | 13 | |
El ácido anacárdico inhibe las enzimas histona acetiltransferasa, lo que puede dar lugar a mecanismos compensatorios que activen la subunidad 1 del complejo NSL regulador KAT8 para restablecer el equilibrio de acetilación. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas, lo que conduce a un aumento de los niveles de acetilación que podría estimular el reclutamiento y la activación de la subunidad 1 del complejo NSL regulador KAT8 en regiones específicas de la cromatina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, y al inhibir la JNK, puede provocar una alteración de la actividad del factor de transcripción que recluta la subunidad 1 del complejo NSL regulador KAT8, potenciando su activación y función en la regulación de la transcripción. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $44.00 $66.00 $204.00 $831.00 | 6 | |
La nicotinamida inhibe la SIRT1, una desacetilasa dependiente de NAD, lo que conduce a un aumento de las marcas de acetilo que la subunidad 1 del complejo NSL regulador KAT8 reconoce y une, lo que puede activar sus funciones modificadoras de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El SAHA inhibe las histonas desacetilasas, lo que puede dar lugar a una cromatina hiperacetilada a la que puede unirse la subunidad 1 del complejo NSL regulador KAT8, activando su función en la regulación transcripcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C, que puede fosforilar sustratos que interactúan con la subunidad 1 del complejo NSL regulador KAT8, aumentando así su activación y función en la remodelación de la cromatina. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
El A-485 es un potente y selectivo inhibidor catalítico de la p300/CBP, lo que puede conducir a una activación compensatoria de la subunidad 1 del complejo NSL regulador KAT8, ya que ambos están implicados en la acetilación de histonas y la regulación transcripcional. | ||||||