La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol, un agonista beta-adrenérgico, se une a los receptores beta-adrenérgicos, provocando un cambio conformacional que activa las proteínas Gs, que a su vez activan la adenilato ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar y activar el LLLL y el motivo CFNLAS que contiene 1. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) se une a sus receptores EP acoplados a proteínas G, lo que provoca la activación de la adenilato ciclasa y un aumento de los niveles de AMPc. Esto activa la PKA, lo que podría conducir a la fosforilación y activación de LLLL y CFNLAS motivo que contiene 1. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
La histamina interactúa con los receptores H2, que están acoplados a la vía de señalización de la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento del AMPc. Este aumento de AMPc puede activar la PKA, que puede fosforilar y activar la LLLL y el motivo CFNLAS que contiene 1. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina puede unirse a receptores de tipo D1 que están acoplados a proteínas Gs. La activación de estos receptores aumenta la producción de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. La PKA puede fosforilar y posteriormente activar LLLL y CFNLAS motivo que contiene 1. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
La adenosina interactúa con los receptores A2A, que están unidos a las proteínas Gs. Esta interacción aumenta la actividad de la adenilato ciclasa, elevando los niveles de AMPc y activando así la PKA. La activación de la PKA puede dar lugar a la fosforilación y activación de LLLL y CFNLAS motivo que contiene 1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
La epinefrina interactúa con los receptores beta-adrenérgicos, que están acoplados a proteínas Gs, lo que provoca un aumento de la actividad de la adenilato ciclasa y de los niveles de AMPc. El aumento de AMPc activa la PKA, lo que puede conducir a la fosforilación y activación de LLLL y CFNLAS motivo que contiene 1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que provoca un aumento de los niveles de AMPc al impedir su degradación. El AMPc elevado activa la PKA, lo que podría conducir a la fosforilación y activación de LLLL y CFNLAS motivo que contiene 1. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
El salbutamol es un agonista selectivo de los receptores beta2 adrenérgicos que aumenta la actividad de la adenilato ciclasa, incrementando los niveles de AMPc y activando la PKA. La PKA puede entonces fosforilar y activar el LLLL y el motivo CFNLAS que contiene 1. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina actúa sobre los receptores beta2-adrenérgicos, provocando una activación de la adenilato ciclasa, que aumenta el AMPc y activa la PKA. Esta activación de la PKA puede dar lugar a la fosforilación y posterior activación de LLLL y CFNLAS motivo que contiene 1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), que impide la descomposición del AMPc, lo que conduce a un aumento de los niveles de este segundo mensajero. El aumento de AMPc activa la PKA, que puede fosforilar y activar la LLLL y el motivo CFNLAS que contiene 1. | ||||||