Date published: 2025-9-13

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1700019N12Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes de 1700019N12Rik incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores químicos de 1700019N12Rik pueden inhibir funcionalmente la proteína a través de varios mecanismos dirigiéndose a vías de señalización específicas. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación de la vía MEK/ERK. Esta acción conduce a una disminución de la fosforilación de ERK, que es crucial para los procesos de señalización en los que se basa 1700019N12Rik. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, que son inhibidores de PI3K, obstruyen la cascada de señalización PI3K que opera aguas arriba de otras vías, afectando posiblemente a las actividades de 1700019N12Rik. El SB203580 bloquea específicamente la p38 MAP cinasa, una vía asociada a las respuestas al estrés y la inflamación. Cuando se inhibe la p38 MAP cinasa, es posible que 1700019N12Rik no reciba las señales necesarias para su actividad si está asociada a esta vía.

Además de éstas, SP600125 actúa inhibiendo JNK, una quinasa que participa en las vías de señalización del estrés. La inhibición de JNK por SP600125 altera la función de proteínas como 1700019N12Rik si dependen de la señalización mediada por JNK. Dasatinib y PP2 son inhibidores de las quinasas de la familia Src, que intervienen en multitud de vías de señalización. Al inhibir estas quinasas, pueden impedir la función de 1700019N12Rik si opera en sentido descendente o en conjunción con ellas. La rapamicina inhibe mTOR, un actor central en la señalización del crecimiento y la proliferación celular, que puede afectar a 1700019N12Rik si forma parte de la red de señalización mTOR. ZM-447439, el inhibidor de la Aurora quinasa, interrumpe las funciones relacionadas con el control del ciclo celular y la mitosis, lo que podría influir en 1700019N12Rik si participa en estos procesos. Por último, la bisindolilmaleimida I y la estaurosporina actúan como inhibidores de la PKC y de un amplio espectro de proteínas quinasas, respectivamente. Ambos podrían perjudicar la actividad de 1700019N12Rik inhibiendo quinasas que son necesarias para su activación o función.

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