Date published: 2025-9-11

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1700010N08Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 1700010N08Rik incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Triciribina CAS 35943-35-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de la proteína 1700010N08Rik actúan a través de diversos mecanismos para impedir su actividad funcional dentro de la célula. La rapamicina, por ejemplo, actúa formando un complejo con la proteína FKBP12, que a su vez se une a mTOR, un controlador central del crecimiento y el metabolismo celular. Esta unión inhibe la actividad de mTOR, que desempeña un papel crucial en la regulación de la síntesis de proteínas y la proliferación celular, procesos en los que está implicado 1700010N08Rik. El impacto de la Rapamicina sobre la señalización mTOR se cruza por tanto con la vía funcional de 1700010N08Rik, conduciendo a una inhibición de la actividad de la proteína al paralizar el proceso que regula su función. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K como Wortmannin y LY294002 interrumpen la vía PI3K/AKT/mTOR, que forma parte integral de las señales de crecimiento y supervivencia celular. Wortmannin lo consigue mediante la unión directa a PI3K, que detiene la actividad cinasa, mientras que LY294002 compite con el ATP para inhibir PI3K. La supresión de esta vía por cualquiera de los dos compuestos provoca una reducción de la fosforilación de AKT y de la subsiguiente actividad de mTOR, creando un bloqueo en los procesos celulares que regulan y activan 1700010N08Rik.

Además, la triciribina se dirige directamente a AKT, una quinasa dentro de la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir selectivamente la AKT, la Triciribina reduce la señalización necesaria para la supervivencia y la proliferación celular, que engloba las funciones reguladoras de 1700010N08Rik. Además, el U0126 y el PD98059 son compuestos dirigidos contra la vía MAPK/ERK. El U0126 inhibe la MEK1/2, que es un activador de la ERK1/2, mientras que el PD98059 impide que la MEK active la ERK1/2 bloqueando su fosforilación. La supresión de la vía MAPK/ERK por estos inhibidores resulta en una menor activación de las proteínas corriente abajo, incluyendo 1700010N08Rik, debido a la falta de señalización necesaria. Por último, el inhibidor de JNK SP600125 y el inhibidor de la MAP quinasa p38 SB203580 interrumpen otras vías MAPK. SP600125 impide la vía JNK, afectando a la expresión génica y a la respuesta celular al estrés, mientras que SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, implicada en las respuestas inflamatorias al estrés. Ambos inhibidores, al dirigirse a sus respectivas quinasas, modulan las vías de señalización que contribuyen a la función de 1700010N08Rik, reduciendo así su actividad dentro de la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina se une al FKBP12 y juntos inhiben la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular. Como las vías mTOR pueden regular la actividad de varias proteínas, incluida la proteína 1700010N08Rik, la rapamicina puede inhibir la actividad funcional de 1700010N08Rik al obstaculizar la vía que controla su función.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel importante en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir la PI3K, la wortmannina interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Dado que la proteína 1700010N08Rik está implicada en procesos celulares regulados por esta vía, la Wortmannina puede inhibir la actividad funcional de la 1700010N08Rik bloqueando la vía que media sus efectos.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, que es crucial en la vía de señalización PI3K/AKT. Al igual que la Wortmannina, el LY294002 impide la activación de AKT, lo que conduce a una reducción de la actividad de mTOR. En consecuencia, esta inhibición afecta a los procesos y funciones celulares que están regulados por la vía PI3K/AKT/mTOR, incluidos los que implican a la proteína 1700010N08Rik.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

La triciribina inhibe específicamente la actividad cinasa de AKT, que se encuentra corriente abajo de PI3K, lo que conduce a una disminución de la señalización a través de la vía AKT/mTOR. Como tal, la inhibición de AKT disminuye la regulación del crecimiento celular y las señales de supervivencia, que pueden incluir la regulación funcional de 1700010N08Rik. Por lo tanto, la acción de la triciribina inhibe la actividad funcional de 1700010N08Rik bloqueando la señalización celular necesaria para su actividad.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que impide la activación de ERK1/2 bloqueando la fosforilación de MEK. Esta inhibición interrumpe la vía MAPK/ERK, implicada en el control de diversas funciones celulares. Al inhibir la activación de MEK y, posteriormente, de ERK, el PD98059 puede inhibir la actividad funcional de las proteínas reguladas por la vía MAPK/ERK, incluida la 1700010N08Rik, al impedir la señalización que rige su estado funcional.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa, que interviene en la respuesta al estrés y la inflamación. El pParece que puede haber habido un malentendido o un error en el contexto de su solicitud. Si esperaba una tabla específica o información relativa a la inhibición de una proteína o vía concreta por parte de determinados compuestos, por favor, proporcione más detalles o aclare su petición para que pueda ayudarle con precisión.