Los inhibidores químicos de 1700001P01Rik pueden interferir con varias vías de señalización esenciales para la actividad de la proteína. La estaurosporina actúa como inhibidor general de la proteína cinasa, obstruyendo numerosos procesos de señalización dependientes de la cinasa de los que depende la 1700001P01Rik para su compromiso funcional. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C, que, si interviene en la fosforilación de 1700001P01Rik, puede alterar su estado de activación o regulación. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden impedir la vía PI3K/AKT, un conducto potencial para la actividad de 1700001P01Rik, impidiendo así la activación de sus dianas corriente abajo. Esta interrupción puede afectar al estado funcional de 1700001P01Rik bloqueando la transmisión de señales críticas.
Además de los compuestos mencionados, los inhibidores de MEK PD98059 y U0126 pueden inhibir la vía MEK/ERK, que puede ser necesaria para la actividad funcional de 1700001P01Rik. El SB203580, dirigido a la MAP quinasa p38, puede interrumpir las vías de señalización que incorporan la MAPK p38, que son potencialmente críticas para la actividad funcional de 1700001P01Rik. SP600125, como inhibidor de JNK, puede obstruir las vías de señalización de JNK que 1700001P01Rik puede requerir para su correcta función. La rapamicina aborda la señalización mTOR, que, cuando se inhibe, puede afectar a la actividad o regulación de 1700001P01Rik. La PP2 y el Dasatinib, al inhibir las tirosina quinasas de la familia Src y el BCR-ABL, pueden impedir que las vías de señalización asociadas mediadas por quinasas funcionen correctamente, afectando así al papel de 1700001P01Rik en estas vías. Por último, Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede interferir con la vía Rho/ROCK, que puede tener un papel en la regulación o actividad de 1700001P01Rik.
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