1500009C09Rik Activadores
Activadores comunes de 1500009C09Rik incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8 y Ionomycin CAS 56092-82-1.
La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico no selectivo que aumenta el AMPc intracelular activando la adenilato ciclasa. La posterior activación de la PKA puede dar lugar a fosforilaciones que aumenten indirectamente la actividad de la R6881, suponiendo que la R6881 esté regulada por la fosforilación mediada por la PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas (PDE), que aumenta los niveles de AMPc impidiendo su descomposición. Unos mayores niveles de AMPc pueden activar la PKA y, a través de esta vía, el IBMX puede potenciar indirectamente la actividad funcional del R6881 al promover la fosforilación mediada por la PKA de proteínas asociadas a la función del R6881. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la proteína quinasa C (PKC) que influye en numerosas vías de señalización. La activación de la PKC puede conducir a la alteración de los estados de fosforilación de las proteínas y puede potenciar la actividad del R6881 mediante la fosforilación de proteínas que interactúan con el R6881 o lo regulan. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas cinasas dependientes del calcio, como la PKC. Esto puede provocar una mayor fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización en las que participa el R6881, aumentando así potencialmente la actividad funcional del R6881. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio similar a la Ionomicina, que aumenta los niveles de calcio intracelular y puede activar las vías dependientes del calcio. El aumento de la señalización del calcio podría incrementar indirectamente la actividad del R6881 si se asocia a procesos dependientes del calcio. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
El L-NAME es un inhibidor de la óxido nítrico sintasa, que reduce los niveles de óxido nítrico (NO), un regulador de las vías del cGMP. La disminución del NO puede modular la señalización dependiente del cGMP y potenciar potencialmente la actividad del R6881 alterando el equilibrio de la señalización a través de las vías del cGMP, suponiendo que el R6881 esté influido por estas vías. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
La EGCG es un potente antioxidante que puede modular varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con las respuestas al estrés celular. Al influir en estas vías, la EGCG podría activar indirectamente el R6881 si su actividad está regulada por las vías de respuesta al estrés o está asociada a ellas. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La uabaína es un inhibidor de la bomba Na+/K+-ATPasa, que puede provocar un aumento de los niveles intracelulares de sodio y una disminución de los de potasio, afectando indirectamente a la señalización celular. Esta alteración del equilibrio iónico puede modular varias vías de señalización y potenciar potencialmente la actividad del R6881 si está relacionada con la homeostasis o la señalización iónica. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina activa el TRPV1, un receptor implicado en la sensación de calor y dolor. La activación del TRPV1 provoca la afluencia de calcio y puede modular las vías de señalización posteriores. Si el R6881 está implicado en vías influidas por la activación del TRPV1, la capsaicina podría aumentar indirectamente la actividad del R6881 a través de una mayor señalización del calcio. | ||||||