15-LO Inhibidores
Los inhibidores comunes de 15-LO incluyen, entre otros, Ebselen CAS 60940-34-3, NDGA (ácido nordihidroguayarético) CAS 500-38-9, Curcumina CAS 458-37-7, Quercetina CAS 117-39-5 y Zileuton CAS 111406-87-2.
Los inhibidores de la 15-LO representan un grupo diverso de compuestos químicos que actúan principalmente sobre la enzima 15-lipoxigenasa (15-LO), interfiriendo en sus funciones bioquímicas. El papel principal de la 15-LO es oxidar los ácidos grasos poliinsaturados, como el ácido araquidónico, para producir diversos mediadores lipídicos bioactivos. Estos mediadores lipídicos suelen estar implicados en una serie de procesos fisiológicos y fisiopatológicos como la inflamación, las respuestas inmunitarias y la diferenciación celular. Los compuestos que actúan como inhibidores de la 15-LO pueden hacerlo a través de diversos mecanismos, como la unión directa al sitio activo de la enzima, la competencia con el sustrato o la regulación a la baja de la expresión de la enzima a nivel del ARNm. Estos compuestos suelen mostrar sus efectos inhibidores disminuyendo la capacidad de la enzima para formar sus productos finales típicos, como el ácido 15-hidroxieicosatetraenoico (15-HETE).
La diversidad química entre los inhibidores de la 15-LO es sustancial, abarcando flavonoides como la quercetina y el kaempferol, polifenoles como el resveratrol y la curcumina, y compuestos sintéticos como el zileutón. Estas moléculas pueden encontrarse en diversas fuentes, como plantas, hongos y vías sintéticas. A pesar de sus variados orígenes, en general comparten la característica común de mitigar en cierta medida la actividad enzimática de 15-LO. Factores como la estructura química, los grupos funcionales y otras propiedades fisicoquímicas pueden influir en la afinidad y eficacia de estos inhibidores frente a la 15-LO. Los estudios suelen utilizar técnicas como los ensayos enzimáticos, el acoplamiento molecular y el análisis de la expresión génica para comprender los mecanismos a través de los cuales estos compuestos ejercen sus efectos inhibidores sobre la 15-LO.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CDC | 132465-11-3 | sc-200562 sc-200562A | 10 mg 50 mg | $75.00 $309.00 | 1 | |
El CDC actúa como un potente modulador de la 15-lipoxigenasa, mostrando una capacidad distintiva para participar en interacciones no covalentes con el sitio activo de la enzima. Este compuesto influye en la cinética de reacción de la enzima al estabilizar los estados intermedios, alterando así la velocidad de conversión del sustrato. Sus atributos estructurales únicos permiten una unión selectiva, que puede dar lugar a cambios significativos en las moléculas de señalización derivadas de lípidos, lo que repercute en diversos procesos biológicos. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Se sabe que el zileutón inhibe selectivamente la 15-LO, interfiriendo en la conversión del ácido araquidónico en lípidos bioactivos. | ||||||
9,12-Octadecadiynoic Acid | 2012-14-8 | sc-205191 sc-205191A | 1 mg 5 mg | $80.00 $360.00 | ||
El ácido 9,12-octadecadiynoico presenta propiedades notables como modulador de la 15-lipoxigenasa, caracterizadas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas con la enzima. Este compuesto altera la eficiencia catalítica de la enzima promoviendo cambios conformacionales específicos, que pueden mejorar o inhibir el acceso al sustrato. Su estructura acetilénica distintiva permite interacciones selectivas, influyendo en el metabolismo lipídico y en las vías de señalización descendentes de forma intrincada. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
Se cree que la miricetina suprime la 15-LO al unirse a su sitio activo, inhibiendo así la conversión de ácidos grasos poliinsaturados en mediadores lipídicos. | ||||||
15-Lipoxygenase Inhibitor I | 928853-86-5 | sc-220625 sc-220625A | 500 µg 1 mg | $34.00 $64.00 | ||
El inhibidor I de la 15-lipoxigenasa es un potente modulador de la enzima 15-lipoxigenasa, que se distingue por su capacidad para participar en interacciones electrostáticas específicas que estabilizan los complejos enzima-sustrato. Este compuesto influye en la cinética de reacción de la enzima alterando el estado de transición, lo que afecta a la tasa de peroxidación lipídica. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, lo que conduce a la modulación de las vías de señalización derivadas de lípidos y las respuestas celulares. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Se cree que el resveratrol inhibe la expresión de 15-LO mediante la regulación a la baja de sus niveles de ARNm, reduciendo así su actividad enzimática. | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
El Ácido Cafeico inhibe la actividad enzimática de 15-LO ocupando su sitio activo, lo que resulta en una menor formación de mediadores lipídicos. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
El kaempferol inhibe la actividad enzimática de la 15-LO al unirse a su sitio activo, impidiendo la formación de lípidos bioactivos. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Se cree que la genisteína regula a la baja la expresión de 15-LO a nivel del ARNm, lo que a su vez reduce su actividad enzimática. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Se sabe que la apigenina inhibe la 15-LO al interactuar con su sitio activo, reduciendo así su actividad enzimática y la formación de mediadores lipídicos. | ||||||