Los activadores de 1200011I18Rik están formados por una serie de compuestos químicos que funcionan a través de diversos mecanismos bioquímicos para, en última instancia, potenciar la actividad de la proteína 1200011I18Rik. La forskolina, mediante la estimulación directa de la adenilil ciclasa, y el Rolipram, a través de la inhibición de la fosfodiesterasa 4, conducen a niveles intracelulares elevados de AMPc, que es un segundo mensajero crucial en una plétora de vías de señalización. El aumento de AMPc puede activar la proteína quinasa A (PKA) y otros elementos que responden al AMPc, que a su vez pueden regular los efectores posteriores que interactúan con 1200011I18Rik, dando lugar a un aumento de su rendimiento funcional. Del mismo modo, el IBMX, al impedir la degradación del AMPc, y el Zaprinast y el Sildenafil, como inhibidores de la fosfodiesterasa 5 que elevan los niveles de GMPc, apoyan un entorno que favorece la activación de 1200011I18Rik al reforzar las cascadas de señalización en las que participa la proteína. La activación de estas vías a menudo implica eventos de fosforilación que pueden modificar las interacciones y funciones de la proteína, influyendo así en la actividad de 1200011I18Rik.
Compuestos como el PMA y el éster de forbol activan específicamente la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar una variedad de sustratos que interactúan directamente con 1200011I18Rik o forman parte de cascadas de señalización que modulan su actividad. La señalización del calcio es otro factor fundamental en la función celular, y sustancias químicas como la ionomycin, al aumentar el calcio intracelular, pueden potenciar las proteínas quinasas y fosfatasas dependientes del calcio que regulan el estado de actividad de 1200011I18Rik. El análogo sintético del AMPc, 8-Br-cAMP, evita los receptores celulares y activa directamente las vías dependientes del AMPc, proporcionando una herramienta para la activación sostenida que podría influir en 1200011I18Rik. El BAY 60-7550, con su inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 2, y la anagrelida, un inhibidor de la fosfodiesterasa 3, contribuyen a la elevación de los niveles de nucleótidos cíclicos, proporcionando así un entorno favorable para las vías que conducen a la activación de 1200011I18Rik. En conjunto, estos activadores actúan a través de vías distintas pero convergentes que facilitan un estado funcional mejorado para 1200011I18Rik sin aumentar directamente su expresión ni actuar a través de mecanismos de activación genéricos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX puede conducir a una señalización sostenida a través de vías que aumentan la actividad de 1200011I18Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar y regular las proteínas aguas abajo de 1200011I18Rik, lo que conduce a su mayor actividad funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente vías de señalización dependientes del calcio que podrían potenciar la actividad funcional de 1200011I18Rik. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
Los ésteres de forbol activan la PKC, que puede modular varias vías de señalización. La activación de estas vías puede conducir a la regulación al alza de la actividad de 1200011I18Rik. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram inhibe la fosfodiesterasa 4, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. Esta elevación puede aumentar las vías de señalización que indirectamente aumentan la actividad de 1200011I18Rik. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
YC-1 inhibe la fosfodiesterasa y sensibiliza la guanilil ciclasa soluble al NO endógeno. Esto puede dar lugar a un aumento de los niveles de GMPc, lo que podría potenciar las vías de señalización en las que interviene 1200011I18Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast es otro inhibidor de la fosfodiesterasa 5 que aumenta los niveles de GMPc. El GMPc elevado puede potenciar las vías de señalización que aumentan la actividad de 1200011I18Rik. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
El 8-Br-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa las vías dependientes del AMPc, potenciando potencialmente la actividad funcional de 1200011I18Rik. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-7550 es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 2 que eleva los niveles de AMPc y GMPc, lo que podría conducir a la activación de vías que potencian la actividad de 1200011I18Rik. | ||||||