1110008L16Rik Activadores
Activadores 1110008L16Rik comunes incluyen, pero no se limitan a IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4 y Anagrelide.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc. Los niveles elevados de AMPc pueden potenciar indirectamente la RUTBC1 estimulando la PKA y reforzando la fosforilación de las proteínas que interactúan con la RUTBC1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc y a la subsiguiente activación de la PKA, potenciando potencialmente la actividad de la RUTBC1 al modular su estado de fosforilación. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Este polifenol inhibe varias quinasas, lo que puede provocar un cambio en el equilibrio de la señalización celular, potenciando las vías en las que participa RUTBC1 al reducir las influencias reguladoras negativas. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
El zaprinast inhibe la PDE5, aumentando los niveles de GMPc, lo que podría potenciar la RUTBC1 mediante la activación de la PKG. La PKG podría entonces fosforilar la RUTBC1 o las proteínas asociadas, potenciando así su actividad. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $150.00 | ||
La anagrelida inhibe la PDE3, aumentando los niveles de AMPc, lo que podría potenciar indirectamente la RUTBC1 a través de vías de fosforilación dependientes de PKA. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $92.00 $357.00 | 16 | |
La cilostamida es un inhibidor selectivo de la PDE3 que aumenta los niveles de AMPc, posiblemente potenciando la RUTBC1 al promover la actividad de la PKA y la posterior fosforilación de la RUTBC1 o de sus proteínas asociadas. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $165.00 $697.00 | 7 | |
Como inhibidor de la PDE3, la Milrinona aumenta los niveles de AMPc en las células, lo que puede potenciar la actividad de RUTBC1 a través de vías de fosforilación mediadas por PKA. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina es un inhibidor de la PDE1 que puede elevar los niveles de AMPc y GMPc, potenciando potencialmente la RUTBC1 mediante la activación de la PKA o la PKG, que podrían fosforilar la RUTBC1, potenciando así su actividad. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $31.00 $102.00 | 1 | |
El dipiridamol inhibe la fosfodiesterasa y aumenta los niveles de AMPc, lo que podría potenciar indirectamente la RUTBC1 a través de vías de señalización dependientes de PKA. | ||||||