Los inhibidores químicos de 142638 pueden interferir en su función a través de diversas vías bioquímicas. La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa que se dirige a una amplia gama de quinasas. Puede detener los eventos de fosforilación necesarios para la activación de 142638, inhibiendo así sus capacidades de transducción de señales. Se trata de un mecanismo crucial, ya que la fosforilación es una modificación postraduccional habitual que regula la actividad de las proteínas. Del mismo modo, la rapamicina, al inhibir mTOR, puede suprimir las dianas y vías de señalización posteriores que pueden ser críticas para la actividad funcional de 142638. Al restringir la actividad de mTOR, la Rapamicina garantiza la disminución de cualquier efecto regulador que pueda tener sobre 142638, lo que conduce a la inhibición funcional.
LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, que es un actor clave en la vía PI3K/Akt. Al bloquear esta vía, estos inhibidores pueden restringir la activación de Akt, una cinasa que puede regular la actividad de 142638. PD98059 y U0126 son inhibidores de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si la 142638 está regulada por esta vía, su inhibición por estas sustancias químicas puede impedir la fosforilación y posterior activación de la 142638. SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente. La inhibición de estas vías puede suprimir la actividad de 142638 si está modulada por ellas. La PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, impidiendo cualquier regulación de 142638 mediada por quinasas Src. BAY 11-7082 se dirige a la activación de NF-κB; al inhibir este factor, puede impedir cualquier regulación de 142638 dependiente de NF-κB. Por último, Dasatinib y Gefitinib se dirigen a las quinasas de la familia Src y al EGFR, respectivamente. Si la actividad de 142638 está controlada por estas quinasas como parte de su cascada de señalización, la inhibición por estas sustancias químicas conducirá a una disminución de la actividad funcional de 142638.
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