Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

0610025J13Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de 0610025J13Rik incluyen, pero no se limitan a Estaurosporina CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de la 0610025J13Rik actúan a través de varios mecanismos para interrumpir su actividad. La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa que se dirige de forma no selectiva a una amplia gama de cinasas de las que puede depender 0610025J13Rik para su actividad, lo que conduce a una inhibición funcional. Por otra parte, la rapamicina inhibe específicamente la mTOR, una cinasa clave dentro de la vía PI3K/AKT/mTOR que es esencial para las funciones celulares en las que puede estar implicada la 0610025J13Rik. Al inhibir mTOR, la rapamicina regula indirectamente a la baja procesos que son cruciales para la actividad de 0610025J13Rik. De forma similar, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, críticos para la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K conduce a una reducción de la fosforilación y la actividad de AKT, lo que resulta en una disminución de la función de las proteínas aguas abajo, tales como 0610025J13Rik.

Además de los inhibidores de PI3K, PD98059 y U0126 actúan sobre la vía MAPK/ERK inhibiendo MEK. Esta inhibición impide la activación descendente de ERK, que a su vez puede inhibir la función de las proteínas implicadas en esta vía, incluida la 0610025J13Rik. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, interrumpiendo la vía de señalización y, en consecuencia, la actividad de las proteínas corriente abajo reguladas por esta vía, como la 0610025J13Rik. SP600125, como inhibidor de JNK, interrumpe la vía de señalización de JNK, que forma parte integral de diversos procesos celulares, lo que conduce a la inhibición de proteínas como 0610025J13Rik que forman parte de estos procesos. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, provoca la acumulación de proteínas destinadas a la degradación, lo que puede afectar a diversas vías de señalización y, por extensión, a la función de la 0610025J13Rik. Por último, los inhibidores de la tirosina cinasa, como Dasatinib, Imatinib y Sunitinib, pueden inhibir una serie de cinasas, lo que conduce a la inhibición funcional de las vías de señalización y las proteínas aguas abajo, incluido el 0610025J13Rik, mediante el bloqueo de las cinasas a las que se dirigen.

VER TAMBIÉN ....

Items 11 to 12 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

El imatinib inhibe específicamente la tirosina quinasa BCR-ABL, c-Kit y PDGFR. Al inhibir estas quinasas, el imatinib puede conducir a la inhibición funcional de las vías descendentes y de las proteínas asociadas a estas quinasas, incluyendo potencialmente a la 0610025J13Rik.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que puede inhibir el PDGFR, el VEGFR y otras quinasas relacionadas. A través de la inhibición de estas quinasas, sunitinib puede inhibir funcionalmente las vías descendentes y las proteínas implicadas en estas cascadas de señalización, incluyendo 0610025J13Rik.