Os activadores da 0610025J13Rik são um conjunto de compostos químicos diversos que estimulam indiretamente a atividade funcional da 0610025J13Rik através de vias de sinalização distintas. A forskolina e o IBMX, ambos envolvidos na elevação dos níveis intracelulares de AMPc, facilitam a ativação da PKA, o que poderia aumentar indiretamente a atividade da 0610025J13Rik através de mecanismos dependentes da fosforilação. Os activadores da 0610025J13Rik são um conjunto de compostos químicos diversos que estimulam indiretamente a atividade funcional da 0610025J13Rik através de vias de sinalização distintas. A forskolina e o IBMX actuam aumentando os níveis de AMPc, que por sua vez aumentam a atividade da proteína quinase A (PKA). Sabe-se que a PKA fosforila vários substratos, incluindo potencialmente a 0610025J13Rik ou os seus parceiros de interação, levando à sua ativação funcional. O ativador PMA, que tem como alvo a proteína quinase C (PKC), e a esfingosina-1-fosfato, que actua através dos seus receptores, podem também desencadear cascatas de sinalização que culminam na ativação da 0610025J13Rik se esta for regulada pela PKC. O galato de epigalocatequina (EGCG) e o inibidor da PI3 quinase LY294002 funcionam ambos alterando as actividades da quinase, o que pode resultar no aumento da 0610025J13Rik, aliviando as influências reguladoras negativas ou alterando a paisagem de sinalização competitiva.
Além disso, as manipulações da via da MAPK através dos inibidores da MEK U0126 e PD98059, bem como do inibidor da p38 MAPK SB203580, podem levar a uma regulação positiva indireta do 0610025J13Rik, modulando o ambiente de sinalização para favorecer as vias que activam o 0610025J13Rik. O papel da tapsigargina no aumento do cálcio citosólico através da inibição das bombas SERCA também sugere um potencial para aumentar a atividade da 0610025J13Rik através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. Coletivamente, estes compostos sugerem uma gama de vias bioquímicas para o reforço da 0610025J13Rik, cada composto oferecendo um mecanismo único através do qual o meio de sinalização intracelular é ajustado para promover a atividade funcional da 0610025J13Rik sem aumentar diretamente os seus níveis de expressão.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases (PDE), que normalmente decompõem o AMPc. Ao inibir as PDE, o IBMX aumenta os níveis de AMPc, o que pode reforçar indiretamente a atividade do 0610025J13Rik através da mesma via mediada pela PKA que a forskolina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma vasta gama de proteínas alvo. Se 0610025J13Rik for um substrato de PKC ou for regulado por vias dependentes de PKC, o PMA pode aumentar a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A S1P ativa os seus receptores, levando à ativação a jusante de várias cinases, incluindo a PKC, que pode então aumentar a atividade da 0610025J13Rik se esta fizer parte da via de sinalização da S1P. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe múltiplas proteínas cinases e poderia melhorar a 0610025J13Rik reduzindo os eventos de fosforilação inibitória ou as vias de sinalização competitivas que podem suprimir a função da 0610025J13Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3 quinase, que pode aumentar a atividade da 0610025J13Rik através da alteração da via de sinalização PI3K/AKT, reduzindo potencialmente os sinais inibitórios na 0610025J13Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, facilitando o aumento dos níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas dependentes do cálcio e potencialmente aumentar a 0610025J13Rik se esta for sensível ao cálcio. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK semelhante ao U0126 e afecta a via MAPK/ERK, levando possivelmente a um aumento indireto da 0610025J13Rik através da modulação do ambiente de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, o que poderia levar ao reforço do 0610025J13Rik, desviando a sinalização celular das vias mediadas pela p38 MAPK que podem inibir o 0610025J13Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que pode aumentar a 0610025J13Rik se esta for activada por sinalização de cálcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase, que pode aumentar a 0610025J13Rik através da diminuição da sinalização competitiva da tirosina quinase, assumindo que a atividade da 0610025J13Rik é suprimida por essa sinalização. |