Molekülstruktur von Z-Guggulsterone, CAS-Nummer: 39025-23-5
Z-Guggulsterone (CAS 39025-23-5)
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Alternative Namen:
Z-Guggulsterone is also known as pregna-4,17Z(20)-diene-3,16-dione.
Anwendungen:
Z-Guggulsterone ist ein selektiver Antagonist des Farnesoid-X-Rezeptors und Inhibitor der FXR-Transaktivierung.
CAS Nummer:
39025-23-5
Molekulargewicht:
312.45
Summenformel:
C21H28O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Z-Guggulsterone ist eine synthetische Form des Steroids aus dem Guggul-Baum. Z-Guggulsterone zeigt die Fähigkeit, LDL-Cholesterin- und Triglyceridspiegel zu senken. Z-Guggulsterone wirkt auch als selektiver Antagonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR). In Anwesenheit von 100 μM Chenodeoxycholsäure (IC50 = 10 μM) hemmt Z-Guggulsterone die FXR-Transaktivierung. Z-Guggulsterone aktiviert oder hemmt nicht die Transaktivierung des Leber-X-Rezeptors α (LXRα), des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors γ (PPARγ) oder des Retinoid-X-Rezeptors α (RXRα).
Z-Guggulsterone (CAS 39025-23-5) Literaturhinweise
- Gleichzeitige Schätzung von Withaferin A und Z-Guggulsteron in einer vermarkteten Formulierung mittels RP-HPLC. | Agrawal, P., et al. 2015. J Chromatogr Sci. 53: 940-4. PMID: 25572656
- Z-Guggulsteron steuert die Mikroglia-vermittelte Neuroinflammation über die Blockierung von IκB-α-NF-κB-Signalen negativ. | Huang, C., et al. 2016. Neurosci Lett. 619: 34-42. PMID: 26879835
- Z-Guggulsteron verbessert die Scopolamin-induzierten Gedächtnisstörungen durch Verstärkung des BDNF-Signals bei C57BL/6J-Mäusen. | Chen, Z., et al. 2016. Neurochem Res. 41: 3322-3332. PMID: 27677871
- Z-Guggulsteron erzeugt Antidepressiva-ähnliche Effekte bei Mäusen durch Aktivierung des BDNF-Signalweges. | Liu, FG., et al. 2017. Int J Neuropsychopharmacol. 20: 485-497. PMID: 28339691
- Z-Guggulsteron dämpft die Astrozyten-vermittelte Neuroinflammation nach Ischämie durch Hemmung des Toll-like-Rezeptor-4-Signalwegs. | Liu, T., et al. 2018. J Neurochem. 147: 803-815. PMID: 30168601
- Gallensäuren fördern die Metaplasie des Magen-Darm-Trakts, indem sie die Expression von CDX2 und MUC2 über den FXR/NF-κB-Signalweg hochregulieren. | Yu, JH., et al. 2019. Int J Oncol. 54: 879-892. PMID: 30747230
- Z-Guggulsteron mildert die glucocorticoid-induzierte Osteoporose durch Aktivierung der Nrf2/HO-1-Signalisierung. | Xu, Y., et al. 2019. Life Sci. 224: 58-66. PMID: 30905781
- Z-Guggulsteron reguliert die MDR1-Expression hauptsächlich über den Pregnan-X-Rezeptor in menschlichen Mikrogefäß-Endothelzellen des Gehirns. | Xu, HB., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 874: 173023. PMID: 32087256
- Z-Guggulsteron lindert den oxidativen Stress und die Entzündung durch Hemmung der TXNIP/NLRP3-Achse bei ischämischem Schlaganfall. | Liu, T., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 89: 107094. PMID: 33129097
- Z-Guggulsteron induziert Apoptose in Magenkrebszellen durch den von den Mitochondrien abhängigen Intrinsic Pathway. | Lv, R., et al. 2021. ScientificWorldJournal. 2021: 3152304. PMID: 33488300
- Z-Guggulsteron induziert eine PD-L1-Hochregulierung, die teilweise durch FXR-, Akt- und Erk1/2-Signalwege bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs vermittelt wird. | Tian, H., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 93: 107395. PMID: 33529916
- Z-Guggulsteron mildert die Nierenfibrose durch Abschwächung des G2/M-Zyklus-Stillstands über die Klotho/p53-Signalisierung. | Liu, M., et al. 2022. Chem Biol Interact. 354: 109846. PMID: 35123992
- Z-Guggulsteron lindert neuropathische Schmerzen durch Hemmung der Expression von Astrozyten und proinflammatorischen Zytokinen im Dorsalhorn der Wirbelsäule. | Dang, SJ., et al. 2022. J Pain Res. 15: 1315-1324. PMID: 35546904
- Z-Guggulsteron mildert kognitive Defekte und verringert die Neuroinflammation bei APPswe/PS1dE9-Mäusen durch Hemmung des TLR4-Signalwegs. | Liu, J., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 202: 115149. PMID: 35714682
- Z-Guggulsteron ist ein potenzielles Leitmolekül von Dawa-ul-Kurkum gegen hepatozelluläres Karzinom. | Gupta, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014345
Inhibitor von:
FXR, GR, Maltase-glucoamylase, NF-1X, NFκB p65, und nPKC η.Aktivator von:
AR, PTP22, und Tollip.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Z-Guggulsterone, 5 mg | sc-204414B | 5 mg | $189.00 | |||
Z-Guggulsterone, 10 mg | sc-204414 | 10 mg | $362.00 | |||
Z-Guggulsterone, 25 mg | sc-204414A | 25 mg | $719.00 |