XRCC4 Antikörper (4): sc-136124
- XRCC4 Antikörper 4 ist ein monoklonales IgG2b aus der Maus in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 53-168 von XRCC4 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von XRCC4 aus der Spezies human per WB, IP und IF
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper XRCC4 (4) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Direktverknüpfungen
DNA-Reparaturproteine sind für die Aufrechterhaltung der Chromosomenintegrität notwendig und beteiligt an der Eliminierung von premutagenen Läsionen aus DNA. Die DNA-Reparaturproteine Rad51 und Rad52 sind Schlüsselkomponenten des Double-Strand-Break-Reparaturpfades. Rad51 und Rad52 sind essentiell für mitotische und meiotische Rekombination und eine Rad51-Mutation in Hefe- und Säugetierzellen führt zu Chromosomenverlust. Rad51 wurde in separaten Studien gezeigt, dass es mit den Produkten des Brustkrebs-Suszeptibilitätsgen BRCA1 und BRCA2 interagiert, was darauf hindeutet, dass diese Proteine als essentielle Kofaktoren in der Rad51-abhängigen DNA-Reparatur fungieren können. Rad52 wurde gezeigt, dass es mit dem RPA-Komplex assoziiert ist, einem Komplex, der an DNA-Replikation, Nukleotid-Exzisionsreparatur und homologe Rekombination beteiligt ist. Ein zusätzliches Protein, das an dem DSBR-Pfad beteiligt ist, wurde als XRCC4 identifiziert. XRCC4 wurde gezeigt, dass es die DSBR-Aktivität sowie die V(D)J-Rekombination in Zellen mit beeinträchtigter DSBR- und V(D)J-Rekombination wiederherstellt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
XRCC4 Antikörper (4) Literaturhinweise:
- Die Rolle von XRCC4 in der Karzinogenese und bei der Entdeckung von Krebsmedikamenten. | Wu, CN., et al. 2008. Recent Pat Anticancer Drug Discov. 3: 209-19. PMID: 18991789
- XRCC4 und XLF bilden lange helikale Proteinfilamente, die für den Schutz und die Ausrichtung von DNA-Enden geeignet sind, um die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen zu erleichtern. | Mahaney, BL., et al. 2013. Biochem Cell Biol. 91: 31-41. PMID: 23442139
- Mutationen in XRCC4 führen zu primordialem Zwergwuchs, ohne Immunschwäche zu verursachen. | Saito, S., et al. 2016. J Hum Genet. 61: 679-85. PMID: 27169690
- Prognostische Bedeutung der XRCC4-Expression beim hepatozellulären Karzinom. | Lu, J., et al. 2017. Oncotarget. 8: 87955-87970. PMID: 29152133
- Das Silencing von XRCC4 erhöht die Radiosensitivität von dreifach negativen Brustkrebszellen. | Wen, Y., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 30842344
- Die wechselseitige Regulierung von RIG-I und XRCC4 verbindet die DNA-Reparatur mit der RIG-I-Immunsignalisierung. | Guo, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2187. PMID: 33846346
- Die Rolle der Paraloge von XRCC4 und XLF bei der DNA-Schadensreparatur und der Krebsentwicklung. | Tang, J., et al. 2022. Front Immunol. 13: 852453. PMID: 35309348
- Eine systematische Analyse identifiziert XRCC4 als potenziellen immunologischen und prognostischen Biomarker, der mit Pan-Krebs assoziiert ist. | Yu, Y., et al. 2023. BMC Bioinformatics. 24: 44. PMID: 36765282
- Androgene Signalübertragung stabilisiert Genome, um der Seneszenz entgegenzuwirken, indem sie die XRCC4-Transkription fördert. | Chen, Y., et al. 2023. EMBO Rep. 24: e56984. PMID: 37955230
- SMYD3 fördert Endometriumkarzinome durch epigenetische Regulierung des LIG4/XRCC4/XLF-Komplexes bei der nicht-homologen Endverbindungsreparatur. | Huang, Y., et al. 2024. Oncogenesis. 13: 3. PMID: 38191478
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
XRCC4 Antikörper (4) | sc-136124 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |