XRCC4 Antikörper (C-4): sc-271087

Der XRCC4-Antikörper (C-4) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ XRCC4-Antikörper (auch als XRCC4-Antikörper bezeichnet), der das XRCC4-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der XRCC4-Antikörper (C-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des XRCC4-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. DNA-Reparaturproteine sind für die Aufrechterhaltung der Chromosomenintegrität erforderlich und beteiligt an der Beseitigung von prämutagenen Läsionen aus der DNA. Die DNA-Reparaturproteine Rad51 und Rad52 sind Schlüsselkomponenten des Double-Strand-Break-Reparaturpfads. Rad51 und Rad52 sind für mitotische und meiotische Rekombination essentiell, und eine Rad51-Mutation in Hefe- und Säugerzellen führt zu Chromosomenverlust. In separaten Studien wurde gezeigt, dass Rad51 mit den Produkten des Brustkrebs-Suszeptibilitätsgenes BRCA1 und BRCA2 interagiert, was darauf hindeutet, dass diese Proteine als essentielle Kofaktoren in der Rad51-abhängigen DNA-Reparatur fungieren können. Rad52 wurde gezeigt, dass es mit dem RPA-Komplex assoziiert ist, einem Komplex, der an der DNA-Replikation, der Nukleotid-Exzisionsreparatur und der homologen Rekombination beteiligt ist. Ein weiteres Protein, das an dem DSBR-Pfad beteiligt ist, wurde als XRCC4 identifiziert. XRCC4 wurde gezeigt, dass es die DSBR-Aktivität sowie die V (D) J-Rekombination in Zellen mit eingeschränkter DSBR und V (D) J-Rekombination wiederherstellt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

XRCC4 Antikörper (C-4) Literaturhinweise:

1. Die DNA-Bindung des Xrcc4-Proteins steht im Zusammenhang mit der V(D)J-Rekombination, aber nicht mit der Stimulierung der DNA-Ligase IV-Aktivität.  |  Modesti, M., et al. 1999. EMBO J. 18: 2008-18. PMID: 10202163
2. XRCC2 von Säugetieren fördert die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination.  |  Johnson, RD., et al. 1999. Nature. 401: 397-9. PMID: 10517641
3. XRCC3 fördert die homologiegeleitete Reparatur von DNA-Schäden in Säugetierzellen.  |  Pierce, AJ., et al. 1999. Genes Dev. 13: 2633-8. PMID: 10541549
4. Die Verarbeitung der DNA für die nichthomologe Endverbindung wird durch Kinaseaktivität und XRCC4/Ligase IV gesteuert.  |  Budman, J., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 11950-9. PMID: 17272270
5. XRCC4:DNA-Ligase IV kann inkompatible DNA-Enden ligieren und kann über Lücken hinweg ligieren.  |  Gu, J., et al. 2007. EMBO J. 26: 1010-23. PMID: 17290226
6. Die Ausschaltung der DNA-Ligase IV/XRCC4 durch RNA-Interferenz hemmt die DNA-Replikation des Herpes-Simplex-Virus Typ I.  |  Muylaert, I. and Elias, P. 2007. J Biol Chem. 282: 10865-72. PMID: 17296606
7. Längenabhängige Bindung von menschlichem XLF an DNA und Stimulierung der XRCC4.DNA-Ligase IV-Aktivität.  |  Lu, H., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 11155-62. PMID: 17317666
8. Curcumin induziert Apoptose durch Unterdrückung der XRCC4-Expression bei hepatozellulärem Karzinom.  |  Wang, S., et al. 2023. Nutr Cancer. 75: 1958-1967. PMID: 37899756
9. Multivalente Interaktionen der ungeordneten Regionen von XLF und XRCC4 fördern robuste zelluläre NHEJ und treiben die Bildung von ligationsfördernden Kondensaten in vitro voran.  |  Vu, DD., et al. 2024. Nat Struct Mol Biol. 31: 1732-1744. PMID: 38898102
10. Identifizierung des XRCC4-Gens: Komplementierung der DSBR- und V(D)J-Rekombinationsdefekte von XR-1-Zellen.  |  Li, Z. and Alt, FW. 1996. Curr Top Microbiol Immunol. 217: 143-50. PMID: 8787623
11. Das XRCC1-Protein interagiert mit einer von zwei verschiedenen Formen der DNA-Ligase III.  |  Nash, RA., et al. 1997. Biochemistry. 36: 5207-11. PMID: 9136882
12. XRCC2 und XRCC3, neue menschliche Mitglieder der Rad51-Familie, fördern die Chromosomenstabilität und schützen vor DNA-Vernetzungen und anderen Schäden.  |  Liu, N., et al. 1998. Mol Cell. 1: 783-93. PMID: 9660962

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-XRCC4 Antikörper (C-4) hat 29 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-XRCC4 Antikörper (C-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

XRCC4 Antikörper (C-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: XRCC4

Klon: C-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 1-233

Ziel-Epitop: XRCC4

Epitope Spezies: human

Reaktivität: XRCC4

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 29 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für XRCC4 Antikörper (C-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin