Date published: 2025-9-6

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XRCC1 Antikörper (AP-39): sc-517377

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Datenblätter
  • XRCC1 Antikörper AP-39 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen ein rekombinantes Protein entsprechend XRCC1 von human
  • Empfohlen für die Detektion von XRCC1 aus der Spezies human per WBIP
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper XRCC1 (AP-39) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der XRCC1-Antikörper (AP-39) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der XRCC1 in menschlichen Proben durch Western-Blotting (WB) und Immunpräzipitation (IP) nachweist. XRCC1 spielt eine entscheidende Rolle im DNA-Basen-Exzisionsreparaturweg, der für die Aufrechterhaltung der genomischen Integrität durch die Reparatur von Einzelstrangbrüchen in der DNA unerlässlich ist. XRCC1 fungiert als Gerüst, das die Rekrutierung verschiedener DNA-Reparaturproteine, einschließlich DNA-Ligase III und DNA-Polymerase, erleichtert und so effiziente Reparaturprozesse gewährleistet. Die Bedeutung von XRCC1 wird durch seine Beteiligung an der Verhinderung von Mutationen unterstrichen, die zu Krebs und anderen genetischen Störungen führen können. Darüber hinaus können Defekte in XRCC1 den DNA-Reparaturmechanismus beeinträchtigen, was zu einer erhöhten Anfälligkeit für DNA-Schäden führt und zur Entwicklung verschiedener Krankheiten beiträgt. Der Anti-XRCC1-Antikörper (AP-39) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die DNA-Reparaturmechanismen und deren Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit untersuchen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    XRCC1 Literaturhinweise:

    1. Eine Meta-Analyse des Zusammenhangs zwischen den XRCC1-Polymorphismen und dem Gliomrisiko.  |  Li, M., et al. 2013. J Neurooncol. 111: 221-8. PMID: 23238971
    2. Die strukturelle Grundlage der XRCC1-vermittelten DNA-Reparatur.  |  London, RE. 2015. DNA Repair (Amst). 30: 90-103. PMID: 25795425
    3. XRCC1- und OGG1-Genpolymorphismen und Brustkrebs: Eine systematische Überprüfung der Literatur.  |  Sanjari Moghaddam, A., et al. 2016. Iran J Cancer Prev. 9: e3467. PMID: 27366307
    4. Die XRCC1-Phosphorylierung beeinflusst die Rekrutierung von Aprataxin und die DNA-Deadenylierungsaktivität.  |  Horton, JK., et al. 2018. DNA Repair (Amst). 64: 26-33. PMID: 29477978
    5. HPF1-abhängige PARP-Aktivierung fördert den LIG3-XRCC1-vermittelten Backup-Weg der Okazaki-Fragment-Ligation.  |  Kumamoto, S., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 5003-5016. PMID: 33872376
    6. XRCC1 verhindert das toxische Abfangen von PARP1 während der DNA-Basenexzisionsreparatur.  |  Demin, AA., et al. 2021. Mol Cell. 81: 3018-3030.e5. PMID: 34102106
    7. XRCC1 schützt die Transkription vor toxischer PARP1-Aktivität während der DNA-Basen-Exzisionsreparatur.  |  Adamowicz, M., et al. 2021. Nat Cell Biol. 23: 1287-1298. PMID: 34811483
    8. XRCC1: ein potenzieller prognostischer und immunologischer Biomarker bei LGG auf der Grundlage einer systematischen Analyse aller Krebsarten.  |  Wang, G., et al. 2024. Aging (Albany NY). 16: 872-910. PMID: 38217545
    9. Die TRIM25-vermittelte XRCC1-Ubiquitinierung beschleunigt die Atherosklerose, indem sie die M1-Polarisierung von Makrophagen und den programmierten Tod induziert.  |  Wu, H., et al. 2024. Inflamm Res. 73: 1445-1458. PMID: 38896288
    10. Die durch glykometabolische Umprogrammierung induzierte XRCC1-Laktylierung führt zu Therapieresistenz bei ALDH1A3-überexprimierendem Glioblastom.  |  Li, G., et al. 2024. Cell Metab. 36: 1696-1710.e10. PMID: 39111285

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    XRCC1 Antikörper (AP-39)

    sc-517377
    100 µg/ml
    $316.00