XPF Antikörper (3F2/3): sc-136153
- XPF Antikörper (3F2/3) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 17 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen His-markiertes rekombinantes Protein, das den Aminosäuren 629-905 von XPF mit Ursprung human entspricht,
- Anti-XPF Antikörper (3F2/3) ist empfohlen für die Detektion von XPF aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
- Anti-XPF Antikörper (3F2/3) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom XPF (3F2/3): sc-136153 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für XPF Antikörper (3F2/3) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit XPF Antikörper (3F2/3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Der XPF-Antikörper (3F2/3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ XPF-Antikörper, der XPF von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA detektiert. Der XPF-Antikörper (3F2/3) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-XPF-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-XPF-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Das Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessive Störung, die durch eine genetische Prädisposition für durch Sonnenlicht induzierte Hautkrebserkrankungen gekennzeichnet ist und häufig auf Defizite in DNA-Reparatur-Enzymen zurückzuführen ist. Die häufigsten Mutationen werden in den XP-Genen der Gruppen A bis G und der Gruppe V gefunden, die für Nukleotid-Exzisions-Reparatur-Proteine codieren. XPF, das auch als ERCC4 oder ERCC11 bezeichnet wird, ist ein Protein, das direkt mit dem Exzisions-Reparatur-Komplementierungsfaktor 1 (ERCC1) assoziiert ist. ERCC-1, ein funktioneller Homolog von Rad10 in S. cerevisiae, ist ein Bestandteil einer strukturspezifischen Endonuklease, die für 5'-Inzisionen während der DNA-Reparatur verantwortlich ist. Die ERCC1-XPF-Endonuklease schneidet bevorzugt ein Strang-DNA zwischen Duplex- und Einzelstrangregionen in der Nähe von Grenzen des Stem-Loop-Gebildes und trägt somit zu den initialen Schritten des Nukleotid-Exzisions-Reparatur-Prozesses bei.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
XPF Antikörper (3F2/3) Literaturhinweise:
- Wirkung der DNA-Reparatur-Endonuklease ERCC1/XPF in lebenden Zellen. | Houtsmuller, AB., et al. 1999. Science. 284: 958-61. PMID: 10320375
- Reihenfolge des Zusammenbaus der menschlichen DNA-Reparatur-Exzisionsnuklease. | Wakasugi, M. and Sancar, A. 1999. J Biol Chem. 274: 18759-68. PMID: 10373492
- Molekulare Charakterisierung des menschlichen Exzisionsreparaturgens ERCC-1: cDNA-Klonierung und Aminosäurehomologie mit dem Hefe-DNA-Reparaturgen RAD10. | van Duin, M., et al. 1986. Cell. 44: 913-23. PMID: 2420469
- Funktion und Interaktionen von ERCC1-XPF bei der DNA-Schadensantwort. | Faridounnia, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30563071
- Auswirkungen des XPF-Polymorphismus rs2276466 auf die Anfälligkeit für Krebs: eine Meta-Analyse. | Liu, Y., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31040199
- Die XPF -673C>T-Variation wird mit der Anfälligkeit für Brustkrebs in Verbindung gebracht. | Wu, H., et al. 2021. Cancer Epidemiol. 74: 102007. PMID: 34416547
- XPF aktiviert die Telomersynthese, die durch die Unterbrechung ausgelöst wird. | Guh, CY., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5781. PMID: 36184605
- XPF interagiert mit TOP2B bei der Verarbeitung von R-Schleifen und der DNA-Schleifenbildung auf aktiv transkribierten Genen. | Chatzinikolaou, G., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadi2095. PMID: 37939182
- DNA-Nukleotid-Exzisionsreparatur bei Säugetieren, rekonstruiert mit gereinigten Proteinkomponenten. | Aboussekhra, A., et al. 1995. Cell. 80: 859-68. PMID: 7697716
- Mutationen in XPA, die die Assoziation mit ERCC1 verhindern, sind defekt in der Nukleotid-Exzisionsreparatur. | Li, L., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 1993-8. PMID: 7891694
- Trennung der Proteinfaktoren, die die Defekte in den sieben Komplementationsgruppen der Xeroderma-Pigmentosum-Zellen korrigieren. | Tateishi, S., et al. 1995. J Biochem. 118: 819-24. PMID: 8576098
- Xeroderma pigmentosum Gruppe F verursacht durch einen Defekt in einer struktur-spezifischen DNA-Reparatur-Endonuklease. | Sijbers, AM., et al. 1996. Cell. 86: 811-22. PMID: 8797827
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
XPF Antikörper (3F2/3) | sc-136153 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
XPF (3F2/3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527106 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
XPF (3F2/3): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-532479 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
XPF Antikörper (3F2/3) AC | sc-136153 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
XPF Antikörper (3F2/3) HRP | sc-136153 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
XPF Antikörper (3F2/3) FITC | sc-136153 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
XPF Antikörper (3F2/3) PE | sc-136153 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
XPF Antikörper (3F2/3) Alexa Fluor® 488 | sc-136153 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
XPF Antikörper (3F2/3) Alexa Fluor® 546 | sc-136153 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
XPF Antikörper (3F2/3) Alexa Fluor® 594 | sc-136153 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
XPF Antikörper (3F2/3) Alexa Fluor® 647 | sc-136153 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
XPF Antikörper (3F2/3) Alexa Fluor® 680 | sc-136153 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
XPF Antikörper (3F2/3) Alexa Fluor® 790 | sc-136153 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |