Molekülstruktur von XE-CCG-I
XE-CCG-I
Alternative Namen:
(1S,2S,3R)-2-[(S)-Amino(carboxy)methyl]-3-[2-(9H-xanthen-9-yl)ethyl]cyclopropanecarboxylic acid
Anwendungen:
XE-CCG-I ist ein selektiver und hochaktiver mGluR-Antagonist der Gruppe II mit spezifischer Wirkung auf den mGluR-3
Molekulargewicht:
367.4
Summenformel:
C21H21NO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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XE-CCG-I ist ein selektiver und hochaktiver mGluR-Antagonist der Gruppe II mit einer Subtypenspezifität gegenüber dem mGlu3-Rezeptor. XE-CCG-I hat keine Aktivität gegenüber mGluRs der Gruppe I und III.
XE-CCG-I Literaturhinweise
- Pharmakologische Wirkstoffe, die auf Subtypen von metabotropen Glutamatrezeptoren wirken. | Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
- Liganden für Glutamatrezeptoren: Design und therapeutische Perspektiven. | Bräuner-Osborne, H., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2609-45. PMID: 10893301
- Die metabotropen Glutamatrezeptoren: Struktur, Aktivierungsmechanismus und Pharmakologie. | Pin, JP. and Acher, F. 2002. Curr Drug Targets CNS Neurol Disord. 1: 297-317. PMID: 12769621
- (2S,1'S,2'R,3'R)-2-(2'-Carboxy-3'-hydroxymethylcyclopropyl)-Glycin ist ein hochwirksamer metabotroper Glutamatrezeptor-Agonist der Gruppen 2 und 3 mit oraler Wirkung. | Collado, I., et al. 2004. J Med Chem. 47: 456-66. PMID: 14711315
Inhibitor von:
mGluR-2, und mGluR-3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
XE-CCG-I, 1 mg | sc-222421 | 1 mg | $110.00 |