Date published: 2025-9-6

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Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4)

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Alternative Namen:
SR 57746A
Anwendungen:
Xaliproden hydrochloride ist ein vollständiger Agonist von SR-1A
CAS Nummer:
90494-79-4
Reinheit:
≥96.0%
Molekulargewicht:
417.89
Summenformel:
C24N22F3N•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Xaliproden Hydrochlorid ist ein voller Agonist an SR-1A Rezeptoren. Xaliproden Hydrochlorid erhöht die Überlebensfähigkeit von Motoneuronen und fördert die Wirkung von NGF auf die Neuritenausbreitung in vitro. Es zeigt neurotrophe Aktivität in mehreren neurodegenerativen Modellen in vitro. Xaliproden Hydrochlorid bindet an den Ratten SR-1A mit hoher Affinität (Ki - 2,0 nM) und ist > 300-fach selektiv gegenüber anderen Serotoninrezeptorsubtypen (IC50 > 650 nM).


Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4) Literaturhinweise

  1. Quantifizierung der Neurotrophin-mRNA-Expression in PMN-Mäusen: Modulation durch Xaliproden.  |  Appert-Collin, A., et al. 2004. Int J Immunopathol Pharmacol. 17: 157-64. PMID: 15171816
  2. MAPK-Aktivierung über den 5-Hydroxytryptamin 1A-Rezeptor ist an den neuroprotektiven Wirkungen von Xaliproden beteiligt.  |  Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 21-31. PMID: 15698508
  3. Xaliproden (SR57746A) induziert eine 5-HT1A-Rezeptor-vermittelte MAP-Kinase-Aktivierung in PC12-Zellen.  |  Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 233-44. PMID: 15888246
  4. Auf dem Weg zu einer quantitativen Darstellung der Zellsignalisierungsmechanismen von Halluzinogenen: Messung und mathematische Modellierung der 5-HT1A- und 5-HT2A-Rezeptor-vermittelten ERK1/2-Aktivierung.  |  Chang, CW., et al. 2009. Neuropharmacology. 56 Suppl 1: 213-25. PMID: 18762202
  5. 5-HT1A-Rezeptoren sind an den Auswirkungen von Xaliproden auf die Aktivierung von G-Proteinen, die Freisetzung von Neurotransmittern und die Nozizeption beteiligt.  |  Martel, JC., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 232-42. PMID: 19508400
  6. Agonisten am Serotoninrezeptor (5-HT(1A)) schützen die Netzhaut vor schwerem photooxidativem Stress.  |  Collier, RJ., et al. 2011. Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 2118-26. PMID: 21087971
  7. Literaturübersicht und praktische Aspekte zur Behandlung der Oxaliplatin-assoziierten Toxizität.  |  Hoff, PM., et al. 2012. Clin Colorectal Cancer. 11: 93-100. PMID: 22154408
  8. Die pharmakologische Induktion von transformierendem Wachstumsfaktor-beta1 in Rattenmodellen verstärkt die Strahlenschäden im Darm und im Herzen.  |  Boerma, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e70479. PMID: 23936211
  9. Aktuelle Strategien zur Minimierung der Toxizität von Oxaliplatin: Auswahl von pharmakogenomischen Paneltests.  |  Di Francia, R., et al. 2013. Anticancer Drugs. 24: 1069-78. PMID: 24025562
  10. Auswirkungen von Xaliproden, einem 5-HT₁A-Agonisten, auf die durch Chemotherapeutika verursachte mechanische Allodynie bei Mäusen.  |  Andoh, T., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 721: 231-6. PMID: 24070812
  11. Die 5-HT1A-Rezeptor-Agonisten Xaliproden und Tandospiron hemmen die Zunahme der Zahl der kutanen Mastzellen, die an der Verschlimmerung der mechanischen Allodynie bei Oxaliplatin-behandelten Mäusen beteiligt sind.  |  Andoh, T., et al. 2016. J Pharmacol Sci. 131: 284-7. PMID: 27562704

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